宇航材料工艺
宇航材料工藝
우항재료공예
AEROSPACE MATERIALS & TECHNOLOGY
2004年
3期
34-38
,共5页
NiFe2O4纳米粉末%溶胶-凝胶法%胶凝剂%磁性能
NiFe2O4納米粉末%溶膠-凝膠法%膠凝劑%磁性能
NiFe2O4납미분말%용효-응효법%효응제%자성능
采用溶胶-凝胶法制备NiFe2O4纳米粉末,胶凝剂分别采用柠檬酸和PEG200,测定了样品的TG-DTA曲线、红外吸收光谱、X射线衍射谱和磁性能.结果表明,采用不同的胶凝剂,NiFe2O4纳米粉末制备过程中出现明显不同的物理和化学变化;200℃以上的热处理促进粉末的长大和晶化过程,随着温度的升高,晶化程度增强,粉末粒径增大;NiFe2O4纳米粉末的磁性能与热处理温度、粉末的粒径大小及磁性测量样品装载条件等密切相关.
採用溶膠-凝膠法製備NiFe2O4納米粉末,膠凝劑分彆採用檸檬痠和PEG200,測定瞭樣品的TG-DTA麯線、紅外吸收光譜、X射線衍射譜和磁性能.結果錶明,採用不同的膠凝劑,NiFe2O4納米粉末製備過程中齣現明顯不同的物理和化學變化;200℃以上的熱處理促進粉末的長大和晶化過程,隨著溫度的升高,晶化程度增彊,粉末粒徑增大;NiFe2O4納米粉末的磁性能與熱處理溫度、粉末的粒徑大小及磁性測量樣品裝載條件等密切相關.
채용용효-응효법제비NiFe2O4납미분말,효응제분별채용저몽산화PEG200,측정료양품적TG-DTA곡선、홍외흡수광보、X사선연사보화자성능.결과표명,채용불동적효응제,NiFe2O4납미분말제비과정중출현명현불동적물리화화학변화;200℃이상적열처리촉진분말적장대화정화과정,수착온도적승고,정화정도증강,분말립경증대;NiFe2O4납미분말적자성능여열처리온도、분말적립경대소급자성측량양품장재조건등밀절상관.
