光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2004年
12期
1506-1510
,共5页
杨志平%郭智%朱胜超%王文杰
楊誌平%郭智%硃勝超%王文傑
양지평%곽지%주성초%왕문걸
激发光谱%发射光谱%Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+
激髮光譜%髮射光譜%Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+
격발광보%발사광보%Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+
用高温固相法制备了Y2O2S:Eu3+, Mg2+, Ti4+红色长余辉材料. 测量了该材料的余辉曲线, 余辉时间为1 h以上; 由X射线衍射得到晶体结构为Y2O2S. 测量了不同Eu3+摩尔浓度下的激发光谱和发射光谱, 得到从5DJ(J=0, 1, 2, 3)-7FJ(J=0, 1, 2, 3, 4, 5)的发射谱线, 并得到位于260, 345, 468和540 nm激发峰. 由于激活剂饱和效应, Y2O2S:Eu3+, Mg2+, Ti4+发射光谱中513.6, 540.1, 556.4, 587.3和589.3 nm属于从5D2, 5D1到7FJ(J=0, 1, 2, 3, 4)跃迁的发射峰随Eu3+摩尔浓度的增加相对削弱; 激发谱包括位于350 nm左右属于电荷转移态吸收(Eu3+-O2-, Eu3+-S2-)的激发主峰和在可见光区位于468, 520和540 nm属于Eu3+离子4f-4f吸收的激发峰. 随着Eu3+摩尔浓度的增加, 位于468, 520和540 nm的激发峰相对增强.
用高溫固相法製備瞭Y2O2S:Eu3+, Mg2+, Ti4+紅色長餘輝材料. 測量瞭該材料的餘輝麯線, 餘輝時間為1 h以上; 由X射線衍射得到晶體結構為Y2O2S. 測量瞭不同Eu3+摩爾濃度下的激髮光譜和髮射光譜, 得到從5DJ(J=0, 1, 2, 3)-7FJ(J=0, 1, 2, 3, 4, 5)的髮射譜線, 併得到位于260, 345, 468和540 nm激髮峰. 由于激活劑飽和效應, Y2O2S:Eu3+, Mg2+, Ti4+髮射光譜中513.6, 540.1, 556.4, 587.3和589.3 nm屬于從5D2, 5D1到7FJ(J=0, 1, 2, 3, 4)躍遷的髮射峰隨Eu3+摩爾濃度的增加相對削弱; 激髮譜包括位于350 nm左右屬于電荷轉移態吸收(Eu3+-O2-, Eu3+-S2-)的激髮主峰和在可見光區位于468, 520和540 nm屬于Eu3+離子4f-4f吸收的激髮峰. 隨著Eu3+摩爾濃度的增加, 位于468, 520和540 nm的激髮峰相對增彊.
용고온고상법제비료Y2O2S:Eu3+, Mg2+, Ti4+홍색장여휘재료. 측량료해재료적여휘곡선, 여휘시간위1 h이상; 유X사선연사득도정체결구위Y2O2S. 측량료불동Eu3+마이농도하적격발광보화발사광보, 득도종5DJ(J=0, 1, 2, 3)-7FJ(J=0, 1, 2, 3, 4, 5)적발사보선, 병득도위우260, 345, 468화540 nm격발봉. 유우격활제포화효응, Y2O2S:Eu3+, Mg2+, Ti4+발사광보중513.6, 540.1, 556.4, 587.3화589.3 nm속우종5D2, 5D1도7FJ(J=0, 1, 2, 3, 4)약천적발사봉수Eu3+마이농도적증가상대삭약; 격발보포괄위우350 nm좌우속우전하전이태흡수(Eu3+-O2-, Eu3+-S2-)적격발주봉화재가견광구위우468, 520화540 nm속우Eu3+리자4f-4f흡수적격발봉. 수착Eu3+마이농도적증가, 위우468, 520화540 nm적격발봉상대증강.
