CAJ | 학술논문

为了探讨我国病理性近视的遗传模式,对90个病理性近视大家系进行了分离分析.简单分离分析采用先验法和SEGRAN-B软件,进行拟合优度卡方检验,比较实际分离比与理论分离比的符合程度;复合分离分析运用SAGE-REGD软件进行孟德尔遗传模型(主基因、显性、隐性、共显性)和非孟德尔遗传模型(非传递、环境、一般)的拟合.结果显示,婚配类型为A*N的家系符合常染色体显性遗传,散发概率为13.8%,婚配类型为N * N的家系符合常染色体隐性遗传,散发概率为16.3%,但常染色体显性遗传不能除外,复合分离分析接受孟德尔遗传的显性、隐性、共显性和主基因模型,共显性模型的可能性最大,基因频率为0.21442999.因此,我国病理性近视存在常染色体显性和隐性遗传模式,并有一定比例的散发病例,具有遗传异质性.
위료탐토아국병이성근시적유전모식,대90개병이성근시대가계진행료분리분석.간단분리분석채용선험법화SEGRAN-B연건,진행의합우도잡방검험,비교실제분리비여이론분리비적부합정도;복합분리분석운용SAGE-REGD연건진행맹덕이유전모형(주기인、현성、은성、공현성)화비맹덕이유전모형(비전체、배경、일반)적의합.결과현시,혼배류형위A*N적가계부합상염색체현성유전,산발개솔위13.8%,혼배류형위N * N적가계부합상염색체은성유전,산발개솔위16.3%,단상염색체현성유전불능제외,복합분리분석접수맹덕이유전적현성、은성、공현성화주기인모형,공현성모형적가능성최대,기인빈솔위0.21442999.인차,아국병이성근시존재상염색체현성화은성유전모식,병유일정비례적산발병례,구유유전이질성.