光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2005年
10期
1684-1687
,共4页
电感耦合等离子体原子发射光谱%乙醇%30％TRPKO-煤油%稀土元素
電感耦閤等離子體原子髮射光譜%乙醇%30％TRPKO-煤油%稀土元素
전감우합등리자체원자발사광보%을순%30％TRPKO-매유%희토원소
研究了以乙醇作为稀释剂直接有机溶液ICP-AES进样测定30%三烷基氧膦(TRPO)-煤油体系中的稀土元素.30%三烷基氧膦(TRPO)-煤油含量在4%～20%之间变化时稀土元素的谱线强度变化缓慢.随着水含量在1%～7%内的增加,稀土元素La,Pr,Nd和Sm的谱线强度略有下降,而Ce随着水含量的增加而增加.HNO3浓度在0.065～0.315 mol·L-1范围内对稀土元素的相对谱线强度的影响不大.同时研究了元素Fe和Zr在该体系中对稀土元素的基体干扰问题,Fe对稀土元素的干扰不显著,但当Zr的浓度大于稀土元素10倍时,稀土元素Ce,Pr和Nd的相对谱线强度受到一定程度的干扰.该方法的应用范围即30%三烷基氧膦(TRPO)-煤油含量在4%～20%为宜,稀土元素La,Ce,Pr,Nd,Sm检测限分别为0.012,0.040,0.029,0.040,0.021μg·mL,相对标准偏差小于2%;且与湿法消化法相比该方法的相对误差小于3%.该方法与无机消解水溶液进样ICP-AES法相比,该方法操作简单、快速,可以满足分析的要求.
研究瞭以乙醇作為稀釋劑直接有機溶液ICP-AES進樣測定30%三烷基氧膦(TRPO)-煤油體繫中的稀土元素.30%三烷基氧膦(TRPO)-煤油含量在4%～20%之間變化時稀土元素的譜線彊度變化緩慢.隨著水含量在1%～7%內的增加,稀土元素La,Pr,Nd和Sm的譜線彊度略有下降,而Ce隨著水含量的增加而增加.HNO3濃度在0.065～0.315 mol·L-1範圍內對稀土元素的相對譜線彊度的影響不大.同時研究瞭元素Fe和Zr在該體繫中對稀土元素的基體榦擾問題,Fe對稀土元素的榦擾不顯著,但噹Zr的濃度大于稀土元素10倍時,稀土元素Ce,Pr和Nd的相對譜線彊度受到一定程度的榦擾.該方法的應用範圍即30%三烷基氧膦(TRPO)-煤油含量在4%～20%為宜,稀土元素La,Ce,Pr,Nd,Sm檢測限分彆為0.012,0.040,0.029,0.040,0.021μg·mL,相對標準偏差小于2%;且與濕法消化法相比該方法的相對誤差小于3%.該方法與無機消解水溶液進樣ICP-AES法相比,該方法操作簡單、快速,可以滿足分析的要求.
연구료이을순작위희석제직접유궤용액ICP-AES진양측정30%삼완기양련(TRPO)-매유체계중적희토원소.30%삼완기양련(TRPO)-매유함량재4%～20%지간변화시희토원소적보선강도변화완만.수착수함량재1%～7%내적증가,희토원소La,Pr,Nd화Sm적보선강도략유하강,이Ce수착수함량적증가이증가.HNO3농도재0.065～0.315 mol·L-1범위내대희토원소적상대보선강도적영향불대.동시연구료원소Fe화Zr재해체계중대희토원소적기체간우문제,Fe대희토원소적간우불현저,단당Zr적농도대우희토원소10배시,희토원소Ce,Pr화Nd적상대보선강도수도일정정도적간우.해방법적응용범위즉30%삼완기양련(TRPO)-매유함량재4%～20%위의,희토원소La,Ce,Pr,Nd,Sm검측한분별위0.012,0.040,0.029,0.040,0.021μg·mL,상대표준편차소우2%;차여습법소화법상비해방법적상대오차소우3%.해방법여무궤소해수용액진양ICP-AES법상비,해방법조작간단、쾌속,가이만족분석적요구.
