重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2007年
4期
387-391
,共5页
原花青素%抗氧化%自由基%晶状体%保护
原花青素%抗氧化%自由基%晶狀體%保護
원화청소%항양화%자유기%정상체%보호
目的:观察原花青素(Procyanidins,PC)对氧化损伤晶状体的形态学及抗氧化系统的影响.方法:将正常兔晶状体分为4组:Feton模型组(氧化损伤组)、维生素C组(100 mg/L)、维生素E组(100 mg/L)、PC组(50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L).体外培养24h后,观察晶状体混浊情况,分析晶状体的相对灰度值,光镜下观察组织形态学变化.检测各组晶状体可溶性蛋白(slo-Prot)含量,抗氧化酶系统中的超氧化物歧化酶(SOD)活性以及脂质过氧化反应终产物丙二醛(MDA)的含量.结果:各组晶状体有不同程度混浊,Feton组和VC组较其它组相对灰度值减小(P<0.05),PC组晶状体组织结构较其它组损伤轻.和其它组相比,PC组slo-Prot含量增加,SOD活性增高,MDA的含量降低(P<0.01).结论:PC可提高氧化损伤晶状体的抗氧化能力,降低脂质过氧化物水平,减小晶状体损伤程度.
目的:觀察原花青素(Procyanidins,PC)對氧化損傷晶狀體的形態學及抗氧化繫統的影響.方法:將正常兔晶狀體分為4組:Feton模型組(氧化損傷組)、維生素C組(100 mg/L)、維生素E組(100 mg/L)、PC組(50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L).體外培養24h後,觀察晶狀體混濁情況,分析晶狀體的相對灰度值,光鏡下觀察組織形態學變化.檢測各組晶狀體可溶性蛋白(slo-Prot)含量,抗氧化酶繫統中的超氧化物歧化酶(SOD)活性以及脂質過氧化反應終產物丙二醛(MDA)的含量.結果:各組晶狀體有不同程度混濁,Feton組和VC組較其它組相對灰度值減小(P<0.05),PC組晶狀體組織結構較其它組損傷輕.和其它組相比,PC組slo-Prot含量增加,SOD活性增高,MDA的含量降低(P<0.01).結論:PC可提高氧化損傷晶狀體的抗氧化能力,降低脂質過氧化物水平,減小晶狀體損傷程度.
목적:관찰원화청소(Procyanidins,PC)대양화손상정상체적형태학급항양화계통적영향.방법:장정상토정상체분위4조:Feton모형조(양화손상조)、유생소C조(100 mg/L)、유생소E조(100 mg/L)、PC조(50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L).체외배양24h후,관찰정상체혼탁정황,분석정상체적상대회도치,광경하관찰조직형태학변화.검측각조정상체가용성단백(slo-Prot)함량,항양화매계통중적초양화물기화매(SOD)활성이급지질과양화반응종산물병이철(MDA)적함량.결과:각조정상체유불동정도혼탁,Feton조화VC조교기타조상대회도치감소(P<0.05),PC조정상체조직결구교기타조손상경.화기타조상비,PC조slo-Prot함량증가,SOD활성증고,MDA적함량강저(P<0.01).결론:PC가제고양화손상정상체적항양화능력,강저지질과양화물수평,감소정상체손상정도.