中国医药生物技术
中國醫藥生物技術
중국의약생물기술
CHINESE MEDICINAL BIOTECHNOLOGY
2007年
3期
168-171
,共4页
田素娟%徐海燕%刘昊旻%郑蓬举%杨书豪%黄树林
田素娟%徐海燕%劉昊旻%鄭蓬舉%楊書豪%黃樹林
전소연%서해연%류호민%정봉거%양서호%황수림
酶联免疫吸附测定%前列腺特异抗原%前列腺肿瘤%前列腺增生
酶聯免疫吸附測定%前列腺特異抗原%前列腺腫瘤%前列腺增生
매련면역흡부측정%전렬선특이항원%전렬선종류%전렬선증생
目的 建立快速检测人血清中游离前列腺特异抗原(f-PSA)的ELISA方法.方法 利用抗f-PSA的单克隆抗体(单抗)杂交瘤细胞株,一株单抗2D1用于固相包被,另一株单抗2E4进行辣根过氧化物酶标记,采用二步法,建立定量测定人血清f-PSA的双抗体夹心ELISA法.对该法的敏感度、精密度、准确性、特异性进行了分析.应用该法与瑞典CanAg公司的f-PSA ELISA试剂盒同时检测了18例前列腺癌和25例前列腺增生患者血清标本的f-PSA含量,进行了两种方法检测结果的相关性分析.结果 以双抗体夹心ELISA法检测f-PSA,在f-PSA 0～20μg/L范围内线性良好;敏感度为0.025 μg/L;批内变异系数为4.5%～6.2%,批间变异系数为3.9%～7.2%;回收率为94.3%～111.1%;与α1抗糜蛋白酶结合的结合型PSA交叉率为0.7%;检测43份临床标本f-PSA含量的结果与瑞典CanAg公司f-PSA试剂盒检测结果的相关系数为0.995.结论 所建立的双抗体夹心ELISA方法是一种特异、敏感、简便实用的f-PSA快速检测方法,有助于在PSA低水平升高的重叠范围内(4～10μg/L)鉴别前列腺增生与前列腺癌.
目的 建立快速檢測人血清中遊離前列腺特異抗原(f-PSA)的ELISA方法.方法 利用抗f-PSA的單剋隆抗體(單抗)雜交瘤細胞株,一株單抗2D1用于固相包被,另一株單抗2E4進行辣根過氧化物酶標記,採用二步法,建立定量測定人血清f-PSA的雙抗體夾心ELISA法.對該法的敏感度、精密度、準確性、特異性進行瞭分析.應用該法與瑞典CanAg公司的f-PSA ELISA試劑盒同時檢測瞭18例前列腺癌和25例前列腺增生患者血清標本的f-PSA含量,進行瞭兩種方法檢測結果的相關性分析.結果 以雙抗體夾心ELISA法檢測f-PSA,在f-PSA 0～20μg/L範圍內線性良好;敏感度為0.025 μg/L;批內變異繫數為4.5%～6.2%,批間變異繫數為3.9%～7.2%;迴收率為94.3%～111.1%;與α1抗糜蛋白酶結閤的結閤型PSA交扠率為0.7%;檢測43份臨床標本f-PSA含量的結果與瑞典CanAg公司f-PSA試劑盒檢測結果的相關繫數為0.995.結論 所建立的雙抗體夾心ELISA方法是一種特異、敏感、簡便實用的f-PSA快速檢測方法,有助于在PSA低水平升高的重疊範圍內(4～10μg/L)鑒彆前列腺增生與前列腺癌.
목적 건립쾌속검측인혈청중유리전렬선특이항원(f-PSA)적ELISA방법.방법 이용항f-PSA적단극륭항체(단항)잡교류세포주,일주단항2D1용우고상포피,령일주단항2E4진행랄근과양화물매표기,채용이보법,건립정량측정인혈청f-PSA적쌍항체협심ELISA법.대해법적민감도、정밀도、준학성、특이성진행료분석.응용해법여서전CanAg공사적f-PSA ELISA시제합동시검측료18례전렬선암화25례전렬선증생환자혈청표본적f-PSA함량,진행료량충방법검측결과적상관성분석.결과 이쌍항체협심ELISA법검측f-PSA,재f-PSA 0～20μg/L범위내선성량호;민감도위0.025 μg/L;비내변이계수위4.5%～6.2%,비간변이계수위3.9%～7.2%;회수솔위94.3%～111.1%;여α1항미단백매결합적결합형PSA교차솔위0.7%;검측43빈림상표본f-PSA함량적결과여서전CanAg공사f-PSA시제합검측결과적상관계수위0.995.결론 소건립적쌍항체협심ELISA방법시일충특이、민감、간편실용적f-PSA쾌속검측방법,유조우재PSA저수평승고적중첩범위내(4～10μg/L)감별전렬선증생여전렬선암.
