石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2007年
10期
1042-1045
,共4页
刘新梅%陈骏如%周亚芬%李贤均
劉新梅%陳駿如%週亞芬%李賢均
류신매%진준여%주아분%리현균
氯代硝基苯%负载型铱催化剂%γ-氧化铝%选择性加氢%氯代苯胺
氯代硝基苯%負載型銥催化劑%γ-氧化鋁%選擇性加氫%氯代苯胺
록대초기분%부재형의최화제%γ-양화려%선택성가경%록대분알
用等体积浸渍法制备了Ir/γ-Al2O3催化剂,以对氯硝基苯为底物,考察了催化剂的活化温度、反应温度、氢气压力、反应时间等条件对对氯硝基苯加氢反应的影响.实验结果表明,在120 ℃下活化1.0 h得到的Ir/γ-Al2O3催化活性最高,在n(对氯硝基苯) ∶n(Ir)=3 000、反应温度50 ℃、氢气压力0.5 MPa、乙醇为溶剂的条件下反应2.5 h,对氯硝基苯的转化率和对氯苯胺的选择性均达到100.0%.用该催化剂催化邻、间氯硝基苯加氢,当底物全部转化时,生成邻、间氯苯胺的选择性分别达到99.2%和100.0%,均没有检测到脱氯产物的生成.用该催化剂催化对氯硝基苯加氢反应,催化剂循环使用8次,反应时间延长至5 h,对氯硝基苯完全转化,对氯苯胺的选择性仍高达98.2%.
用等體積浸漬法製備瞭Ir/γ-Al2O3催化劑,以對氯硝基苯為底物,攷察瞭催化劑的活化溫度、反應溫度、氫氣壓力、反應時間等條件對對氯硝基苯加氫反應的影響.實驗結果錶明,在120 ℃下活化1.0 h得到的Ir/γ-Al2O3催化活性最高,在n(對氯硝基苯) ∶n(Ir)=3 000、反應溫度50 ℃、氫氣壓力0.5 MPa、乙醇為溶劑的條件下反應2.5 h,對氯硝基苯的轉化率和對氯苯胺的選擇性均達到100.0%.用該催化劑催化鄰、間氯硝基苯加氫,噹底物全部轉化時,生成鄰、間氯苯胺的選擇性分彆達到99.2%和100.0%,均沒有檢測到脫氯產物的生成.用該催化劑催化對氯硝基苯加氫反應,催化劑循環使用8次,反應時間延長至5 h,對氯硝基苯完全轉化,對氯苯胺的選擇性仍高達98.2%.
용등체적침지법제비료Ir/γ-Al2O3최화제,이대록초기분위저물,고찰료최화제적활화온도、반응온도、경기압력、반응시간등조건대대록초기분가경반응적영향.실험결과표명,재120 ℃하활화1.0 h득도적Ir/γ-Al2O3최화활성최고,재n(대록초기분) ∶n(Ir)=3 000、반응온도50 ℃、경기압력0.5 MPa、을순위용제적조건하반응2.5 h,대록초기분적전화솔화대록분알적선택성균체도100.0%.용해최화제최화린、간록초기분가경,당저물전부전화시,생성린、간록분알적선택성분별체도99.2%화100.0%,균몰유검측도탈록산물적생성.용해최화제최화대록초기분가경반응,최화제순배사용8차,반응시간연장지5 h,대록초기분완전전화,대록분알적선택성잉고체98.2%.
