精细石油化工进展
精細石油化工進展
정세석유화공진전
ADVANCES IN FINE PETROCHEMICALS
2008年
4期
45-47
,共3页
苯乙烯%钛硅分子筛%催化氧化%动力学
苯乙烯%鈦硅分子篩%催化氧化%動力學
분을희%태규분자사%최화양화%동역학
研究了以丙酮为溶剂、钛硅分子筛(TS-1)/H2O2体系催化氧化苯乙烯的宏观动力学.催化氧化反应条件为:反应温度50～80℃、催化剂用量(以10 mmol苯乙烯计)0.4 g、n(苯乙烯):n(H2O2)=1:1、n(丙酮):n(苯乙烯)=12:1.得出TS-I/H2O2体系催化氧化苯乙烯的反应为一级反应,反应活化能为17.35kJ/mol,苯乙烯反应动力学方程为:rA=5.023 4e-17.35×103/RTcA.
研究瞭以丙酮為溶劑、鈦硅分子篩(TS-1)/H2O2體繫催化氧化苯乙烯的宏觀動力學.催化氧化反應條件為:反應溫度50～80℃、催化劑用量(以10 mmol苯乙烯計)0.4 g、n(苯乙烯):n(H2O2)=1:1、n(丙酮):n(苯乙烯)=12:1.得齣TS-I/H2O2體繫催化氧化苯乙烯的反應為一級反應,反應活化能為17.35kJ/mol,苯乙烯反應動力學方程為:rA=5.023 4e-17.35×103/RTcA.
연구료이병동위용제、태규분자사(TS-1)/H2O2체계최화양화분을희적굉관동역학.최화양화반응조건위:반응온도50～80℃、최화제용량(이10 mmol분을희계)0.4 g、n(분을희):n(H2O2)=1:1、n(병동):n(분을희)=12:1.득출TS-I/H2O2체계최화양화분을희적반응위일급반응,반응활화능위17.35kJ/mol,분을희반응동역학방정위:rA=5.023 4e-17.35×103/RTcA.
