山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
18期
25-26
,共2页
毕崇尧%吴力群%韩冰%卢云%吕振华%刘相萍
畢崇堯%吳力群%韓冰%盧雲%呂振華%劉相萍
필숭요%오력군%한빙%로운%려진화%류상평
IFN-γ基因%LIGHT基因%生存素%半胱氨酸蛋白酶-3%肝肿瘤%HepG2细胞%细胞凋亡
IFN-γ基因%LIGHT基因%生存素%半胱氨痠蛋白酶-3%肝腫瘤%HepG2細胞%細胞凋亡
IFN-γ기인%LIGHT기인%생존소%반광안산단백매-3%간종류%HepG2세포%세포조망
目的 观察LIGHT、IFN-γ基因转染人肝癌细胞HepG2的凋亡及其Caspaae-3和survivin的表达变化. 方法 用LIGHT、IFN-γ真核细胞表达质粒pcDNA4C-LIGHT-cDNA、pcDNA4C-IFN-γ-cDNA及其转化的E.coli JM-109感受态大肠杆菌,经质粒提取后,转染人肝癌细胞HepG2,同时设对照组(未转染).分别于转染后12、24、48 h收集HepG2细胞.流式细胞仪检测细胞凋亡和Caspase-3、survivin. 结果 转染后细胞凋亡及Caspase-3表达量在对照组、LIGHT单转组、联合转染组呈逐渐递增趋势,survivin表达量呈递减趋势. 结论 LIGHT转染后能通过调节HepG2细胞Caspase-3及survivin的表达来发挥促细胞凋亡作用,INF-γ能增强LIGHT诱导的HepG2细胞凋亡,且显著上调其Caspase-3的表达.
目的 觀察LIGHT、IFN-γ基因轉染人肝癌細胞HepG2的凋亡及其Caspaae-3和survivin的錶達變化. 方法 用LIGHT、IFN-γ真覈細胞錶達質粒pcDNA4C-LIGHT-cDNA、pcDNA4C-IFN-γ-cDNA及其轉化的E.coli JM-109感受態大腸桿菌,經質粒提取後,轉染人肝癌細胞HepG2,同時設對照組(未轉染).分彆于轉染後12、24、48 h收集HepG2細胞.流式細胞儀檢測細胞凋亡和Caspase-3、survivin. 結果 轉染後細胞凋亡及Caspase-3錶達量在對照組、LIGHT單轉組、聯閤轉染組呈逐漸遞增趨勢,survivin錶達量呈遞減趨勢. 結論 LIGHT轉染後能通過調節HepG2細胞Caspase-3及survivin的錶達來髮揮促細胞凋亡作用,INF-γ能增彊LIGHT誘導的HepG2細胞凋亡,且顯著上調其Caspase-3的錶達.
목적 관찰LIGHT、IFN-γ기인전염인간암세포HepG2적조망급기Caspaae-3화survivin적표체변화. 방법 용LIGHT、IFN-γ진핵세포표체질립pcDNA4C-LIGHT-cDNA、pcDNA4C-IFN-γ-cDNA급기전화적E.coli JM-109감수태대장간균,경질립제취후,전염인간암세포HepG2,동시설대조조(미전염).분별우전염후12、24、48 h수집HepG2세포.류식세포의검측세포조망화Caspase-3、survivin. 결과 전염후세포조망급Caspase-3표체량재대조조、LIGHT단전조、연합전염조정축점체증추세,survivin표체량정체감추세. 결론 LIGHT전염후능통과조절HepG2세포Caspase-3급survivin적표체래발휘촉세포조망작용,INF-γ능증강LIGHT유도적HepG2세포조망,차현저상조기Caspase-3적표체.
