包头医学
包頭醫學
포두의학
JOURNAL OF BAOTOU MEDICINE
2008年
3期
129-130
,共2页
蛋白质前体%乙肝病毒%病毒复制%HBV-DNA
蛋白質前體%乙肝病毒%病毒複製%HBV-DNA
단백질전체%을간병독%병독복제%HBV-DNA
目的:探讨乙型肝炎病毒前S1蛋白(preS1)与乙型肝炎病毒血清标志物(HBV-M)以及HBV-DNA关系,了解preS1在乙肝感染及肝炎病毒复制中应用价值.方法:应用ELISA法检测424例preS1和HBV-M;应用荧光定量PCR检测176例HBV-DNA.结果:424例中有286例preS1阳性,阳性率为84%,并且preS1阳性只存在于HB-sAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)(大三阳)、HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)(小三阳)、HBsAg(+)HBcAb(+)(小二阳)三种血清模式中,阳性率分别为96.1%、67.9%、82.8%,经x2检验三者之间有显著性差异(P<0.01).在155例HBeAg(+)标本中,preS1的检出率为96.1%;而在286例preS1的阳性标本中,HBeAg的检出率为52.1%.在HBV-DNA阳性82例中;前S1的阳性率为92.7%,乙肝DNA阴性组中前S1的阳性率为36.2%.结论:通过对preSI、HBeAg和HBV-DNA的检测分析证实了preS1作为判断HBV病毒感染和复制的指标比单纯用HBeAg和HBV-DNA定量更敏感、更确切、是一项很好的检测指标.
目的:探討乙型肝炎病毒前S1蛋白(preS1)與乙型肝炎病毒血清標誌物(HBV-M)以及HBV-DNA關繫,瞭解preS1在乙肝感染及肝炎病毒複製中應用價值.方法:應用ELISA法檢測424例preS1和HBV-M;應用熒光定量PCR檢測176例HBV-DNA.結果:424例中有286例preS1暘性,暘性率為84%,併且preS1暘性隻存在于HB-sAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)(大三暘)、HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)(小三暘)、HBsAg(+)HBcAb(+)(小二暘)三種血清模式中,暘性率分彆為96.1%、67.9%、82.8%,經x2檢驗三者之間有顯著性差異(P<0.01).在155例HBeAg(+)標本中,preS1的檢齣率為96.1%;而在286例preS1的暘性標本中,HBeAg的檢齣率為52.1%.在HBV-DNA暘性82例中;前S1的暘性率為92.7%,乙肝DNA陰性組中前S1的暘性率為36.2%.結論:通過對preSI、HBeAg和HBV-DNA的檢測分析證實瞭preS1作為判斷HBV病毒感染和複製的指標比單純用HBeAg和HBV-DNA定量更敏感、更確切、是一項很好的檢測指標.
목적:탐토을형간염병독전S1단백(preS1)여을형간염병독혈청표지물(HBV-M)이급HBV-DNA관계,료해preS1재을간감염급간염병독복제중응용개치.방법:응용ELISA법검측424례preS1화HBV-M;응용형광정량PCR검측176례HBV-DNA.결과:424례중유286례preS1양성,양성솔위84%,병차preS1양성지존재우HB-sAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)(대삼양)、HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)(소삼양)、HBsAg(+)HBcAb(+)(소이양)삼충혈청모식중,양성솔분별위96.1%、67.9%、82.8%,경x2검험삼자지간유현저성차이(P<0.01).재155례HBeAg(+)표본중,preS1적검출솔위96.1%;이재286례preS1적양성표본중,HBeAg적검출솔위52.1%.재HBV-DNA양성82례중;전S1적양성솔위92.7%,을간DNA음성조중전S1적양성솔위36.2%.결론:통과대preSI、HBeAg화HBV-DNA적검측분석증실료preS1작위판단HBV병독감염화복제적지표비단순용HBeAg화HBV-DNA정량경민감、경학절、시일항흔호적검측지표.
