华中医学杂志
華中醫學雜誌
화중의학잡지
CENTRAL CHINA MEDICAL JOURNAL
2008年
5期
369-370
,共2页
白细胞介素蛋白-8%核因子-kB%联胺%人脐静脉内皮细胞
白細胞介素蛋白-8%覈因子-kB%聯胺%人臍靜脈內皮細胞
백세포개소단백-8%핵인자-kB%련알%인제정맥내피세포
目的 探讨联胺对培养的人脐静脉内皮细胞表达IL-8及核因子-κB活化的影响.方法 酶联免疫吸附法检测IL-8蛋白的表达,逆转录聚合酶链反应法检测IL-8mRNA的表达,细胞免疫化学法观察NF-κB的活化.结果 联胺(1、5和10μmol/L)可诱导IL-8在蛋白及mRNA水平表达,与对照组差异有显著性意义(P<0.05),且与联胺呈浓度依赖性.联胺(5μmol/L)作用人脐静脉内皮细胞30 min后发现NF-κB从胞质向胞核转移,60 min达高峰,持续到120 min.结论 联胺能诱导IL-8在蛋白及mRNA水平表达,其机制可能是通过NF-κB活化实现的.
目的 探討聯胺對培養的人臍靜脈內皮細胞錶達IL-8及覈因子-κB活化的影響.方法 酶聯免疫吸附法檢測IL-8蛋白的錶達,逆轉錄聚閤酶鏈反應法檢測IL-8mRNA的錶達,細胞免疫化學法觀察NF-κB的活化.結果 聯胺(1、5和10μmol/L)可誘導IL-8在蛋白及mRNA水平錶達,與對照組差異有顯著性意義(P<0.05),且與聯胺呈濃度依賴性.聯胺(5μmol/L)作用人臍靜脈內皮細胞30 min後髮現NF-κB從胞質嚮胞覈轉移,60 min達高峰,持續到120 min.結論 聯胺能誘導IL-8在蛋白及mRNA水平錶達,其機製可能是通過NF-κB活化實現的.
목적 탐토련알대배양적인제정맥내피세포표체IL-8급핵인자-κB활화적영향.방법 매련면역흡부법검측IL-8단백적표체,역전록취합매련반응법검측IL-8mRNA적표체,세포면역화학법관찰NF-κB적활화.결과 련알(1、5화10μmol/L)가유도IL-8재단백급mRNA수평표체,여대조조차이유현저성의의(P<0.05),차여련알정농도의뢰성.련알(5μmol/L)작용인제정맥내피세포30 min후발현NF-κB종포질향포핵전이,60 min체고봉,지속도120 min.결론 련알능유도IL-8재단백급mRNA수평표체,기궤제가능시통과NF-κB활화실현적.