中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2008年
30期
2323-2326
,共4页
常宏%蒋绍艳%史玉朋%宋丹妮
常宏%蔣紹豔%史玉朋%宋丹妮
상굉%장소염%사옥붕%송단니
骨髓间充质干细胞%神经元样细胞%丹参注射液%诱导分化
骨髓間充質榦細胞%神經元樣細胞%丹參註射液%誘導分化
골수간충질간세포%신경원양세포%단삼주사액%유도분화
目的:探讨丹参注射液在体外诱导大鼠骨髓间充质ff-～(MSCs)向神经元样细胞分化的作用.方法:采用差速贴壁法体外分离培养大鼠MSCs,流式细胞仪检测其表面标志,经碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)预诱导24 h,采用含丹参注射液的无血清L-DMEM培养液诱导MSCs,倒置显微镜下观察细胞形态的变化,免疫荧光细胞化学检测巢蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经丝蛋白(NF-M)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达.结果:体外培养的大鼠MSCs表达CD29、CD44、CD105、CD166.丹参注射液诱导后MSCs胞体收缩,突起伸出,较密的部分神经元拉成网状,免疫细胞化学显示巢蛋白、NSE、NF-M表达阳性,阳性率分别为(58.68±4.50)%、(61.23±5.72)%、(63.47±6.38)%,GFAP阳性细胞率(1.47±0.23)%.结论:丹参注射液在体外可以将大鼠MSCs诱导分化为神经元样细胞.
目的:探討丹參註射液在體外誘導大鼠骨髓間充質ff-～(MSCs)嚮神經元樣細胞分化的作用.方法:採用差速貼壁法體外分離培養大鼠MSCs,流式細胞儀檢測其錶麵標誌,經堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)預誘導24 h,採用含丹參註射液的無血清L-DMEM培養液誘導MSCs,倒置顯微鏡下觀察細胞形態的變化,免疫熒光細胞化學檢測巢蛋白、神經元特異性烯醇化酶(NSE)、神經絲蛋白(NF-M)、膠質纖維痠性蛋白(GFAP)的錶達.結果:體外培養的大鼠MSCs錶達CD29、CD44、CD105、CD166.丹參註射液誘導後MSCs胞體收縮,突起伸齣,較密的部分神經元拉成網狀,免疫細胞化學顯示巢蛋白、NSE、NF-M錶達暘性,暘性率分彆為(58.68±4.50)%、(61.23±5.72)%、(63.47±6.38)%,GFAP暘性細胞率(1.47±0.23)%.結論:丹參註射液在體外可以將大鼠MSCs誘導分化為神經元樣細胞.
목적:탐토단삼주사액재체외유도대서골수간충질ff-～(MSCs)향신경원양세포분화적작용.방법:채용차속첩벽법체외분리배양대서MSCs,류식세포의검측기표면표지,경감성성섬유세포생장인자(bFGF)예유도24 h,채용함단삼주사액적무혈청L-DMEM배양액유도MSCs,도치현미경하관찰세포형태적변화,면역형광세포화학검측소단백、신경원특이성희순화매(NSE)、신경사단백(NF-M)、효질섬유산성단백(GFAP)적표체.결과:체외배양적대서MSCs표체CD29、CD44、CD105、CD166.단삼주사액유도후MSCs포체수축,돌기신출,교밀적부분신경원랍성망상,면역세포화학현시소단백、NSE、NF-M표체양성,양성솔분별위(58.68±4.50)%、(61.23±5.72)%、(63.47±6.38)%,GFAP양성세포솔(1.47±0.23)%.결론:단삼주사액재체외가이장대서MSCs유도분화위신경원양세포.
