中国中西医结合肾病杂志
中國中西醫結閤腎病雜誌
중국중서의결합신병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN NEPHROLOGY
2008年
10期
856-859,插1
,共5页
蒋文功%方敬爱%孟民杰%罗颖%刘思敏%陈燕%周嫦容
蔣文功%方敬愛%孟民傑%囉穎%劉思敏%陳燕%週嫦容
장문공%방경애%맹민걸%라영%류사민%진연%주항용
骨碎补%急性肾衰竭%细胞间黏附因子%脂多糖
骨碎補%急性腎衰竭%細胞間黏附因子%脂多糖
골쇄보%급성신쇠갈%세포간점부인자%지다당
目的:研究骨碎补总黄酮(AFFDR)对大肠杆菌脂多糖(LPS)诱导的急性肾衰竭大鼠肾组织细胞间黏附因子-1(ICAM-1)mRNA表达的影响.方法:用LPS(30 mg/kg)腹腔注射建立急性肾衰竭大鼠模型,分模型组(LPS组)、骨碎补总黄酮治疗组(LPS+AFFDR组)、正常对照组(Control组)和骨碎补对照组(AFFDR组).实验第7天测定各组大鼠血清肌酐(Scr)的含量,观察肾脏的超微结构和ED-1阳性巨噬细胞的浸润,并用半定量RT-PCR方法检测AFFDR对肾组织ICAM-1mRNA表达的影响.结果:LPS引起大鼠Scr明显升高,肾脏近曲小管出现明显病理改变.AFFDR有效降低LPS攻击大鼠Scr的含量,明显减轻近曲小管的损伤.LPS组肾组织ED-1阳性巨噬细胞浸润和ICAM-1mRNA的表达明显高于对照组,而LPS+AFFDR组肾组织ED-1阳性巨噬细胞的浸润和ICAM-1mRNA的表达明显低于LPS组.结论:AFFDR防治内毒性急性肾衰竭的作用机制可能与其抑制肾组织ED-1阳性巨噬细胞浸润和ICAM-1的表达有关.
目的:研究骨碎補總黃酮(AFFDR)對大腸桿菌脂多糖(LPS)誘導的急性腎衰竭大鼠腎組織細胞間黏附因子-1(ICAM-1)mRNA錶達的影響.方法:用LPS(30 mg/kg)腹腔註射建立急性腎衰竭大鼠模型,分模型組(LPS組)、骨碎補總黃酮治療組(LPS+AFFDR組)、正常對照組(Control組)和骨碎補對照組(AFFDR組).實驗第7天測定各組大鼠血清肌酐(Scr)的含量,觀察腎髒的超微結構和ED-1暘性巨噬細胞的浸潤,併用半定量RT-PCR方法檢測AFFDR對腎組織ICAM-1mRNA錶達的影響.結果:LPS引起大鼠Scr明顯升高,腎髒近麯小管齣現明顯病理改變.AFFDR有效降低LPS攻擊大鼠Scr的含量,明顯減輕近麯小管的損傷.LPS組腎組織ED-1暘性巨噬細胞浸潤和ICAM-1mRNA的錶達明顯高于對照組,而LPS+AFFDR組腎組織ED-1暘性巨噬細胞的浸潤和ICAM-1mRNA的錶達明顯低于LPS組.結論:AFFDR防治內毒性急性腎衰竭的作用機製可能與其抑製腎組織ED-1暘性巨噬細胞浸潤和ICAM-1的錶達有關.
목적:연구골쇄보총황동(AFFDR)대대장간균지다당(LPS)유도적급성신쇠갈대서신조직세포간점부인자-1(ICAM-1)mRNA표체적영향.방법:용LPS(30 mg/kg)복강주사건립급성신쇠갈대서모형,분모형조(LPS조)、골쇄보총황동치료조(LPS+AFFDR조)、정상대조조(Control조)화골쇄보대조조(AFFDR조).실험제7천측정각조대서혈청기항(Scr)적함량,관찰신장적초미결구화ED-1양성거서세포적침윤,병용반정량RT-PCR방법검측AFFDR대신조직ICAM-1mRNA표체적영향.결과:LPS인기대서Scr명현승고,신장근곡소관출현명현병리개변.AFFDR유효강저LPS공격대서Scr적함량,명현감경근곡소관적손상.LPS조신조직ED-1양성거서세포침윤화ICAM-1mRNA적표체명현고우대조조,이LPS+AFFDR조신조직ED-1양성거서세포적침윤화ICAM-1mRNA적표체명현저우LPS조.결론:AFFDR방치내독성급성신쇠갈적작용궤제가능여기억제신조직ED-1양성거서세포침윤화ICAM-1적표체유관.
