现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2010年
9期
1684-1687
,共4页
exosome%树突状细胞%胶质瘤
exosome%樹突狀細胞%膠質瘤
exosome%수돌상세포%효질류
目的:旨在分离胶质瘤细胞释放的exosomes,致敏外周血树突状细胞(dendritic cell,DCs),观察其对细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocytcs,CTLs)的激活效应.方法:离心超滤和蔗糖密度梯度离心法分离胶质瘤细胞释放的exosomes,固相免疫电镜法(SPIEM)制备exosomes的MACE-1及ICAM-1免疫电镜标本.常规方法从外周血单个核细胞诱导DCs并分离T细胞,将胶质瘤细胞来源的exosomes冲击或未冲击的DCs与T细胞共培养.MTT比色法检测体外细胞毒活性.结果:胶质瘤细胞分泌的exosomes为直径50-100nm的膜性微囊,经抗MAGE-1、ICAM-1抗体-胶体金免疫电镜标记,囊外膜可见点状、颗粒状电子致密物沉积.培养后DCs的表面标志物CD1a、HLA-DR、CD83、CD86的表达率较培养前明显升高,差异有显著性(P＜0.05).exosomcs致敏的外周血DCs激活CTLs的能力显著高于肿瘤冻融抗原致敏的DCs组,在效靶比为50:1时,两组CTLs对胶质瘤细胞的杀伤率为70.4%±4.1%vs 30.1%±2.8%,(P＜0.05).结论:胶质瘤细胞分泌的exosomes负载外周血DCs后活化CTLs,发挥抗肿瘤活性,可以作为一种有效的抗胶质瘤免疫治疗策略和方法.
目的:旨在分離膠質瘤細胞釋放的exosomes,緻敏外週血樹突狀細胞(dendritic cell,DCs),觀察其對細胞毒性T淋巴細胞(cytotoxic T lymphocytcs,CTLs)的激活效應.方法:離心超濾和蔗糖密度梯度離心法分離膠質瘤細胞釋放的exosomes,固相免疫電鏡法(SPIEM)製備exosomes的MACE-1及ICAM-1免疫電鏡標本.常規方法從外週血單箇覈細胞誘導DCs併分離T細胞,將膠質瘤細胞來源的exosomes遲擊或未遲擊的DCs與T細胞共培養.MTT比色法檢測體外細胞毒活性.結果:膠質瘤細胞分泌的exosomes為直徑50-100nm的膜性微囊,經抗MAGE-1、ICAM-1抗體-膠體金免疫電鏡標記,囊外膜可見點狀、顆粒狀電子緻密物沉積.培養後DCs的錶麵標誌物CD1a、HLA-DR、CD83、CD86的錶達率較培養前明顯升高,差異有顯著性(P＜0.05).exosomcs緻敏的外週血DCs激活CTLs的能力顯著高于腫瘤凍融抗原緻敏的DCs組,在效靶比為50:1時,兩組CTLs對膠質瘤細胞的殺傷率為70.4%±4.1%vs 30.1%±2.8%,(P＜0.05).結論:膠質瘤細胞分泌的exosomes負載外週血DCs後活化CTLs,髮揮抗腫瘤活性,可以作為一種有效的抗膠質瘤免疫治療策略和方法.
목적:지재분리효질류세포석방적exosomes,치민외주혈수돌상세포(dendritic cell,DCs),관찰기대세포독성T림파세포(cytotoxic T lymphocytcs,CTLs)적격활효응.방법:리심초려화자당밀도제도리심법분리효질류세포석방적exosomes,고상면역전경법(SPIEM)제비exosomes적MACE-1급ICAM-1면역전경표본.상규방법종외주혈단개핵세포유도DCs병분리T세포,장효질류세포래원적exosomes충격혹미충격적DCs여T세포공배양.MTT비색법검측체외세포독활성.결과:효질류세포분비적exosomes위직경50-100nm적막성미낭,경항MAGE-1、ICAM-1항체-효체금면역전경표기,낭외막가견점상、과립상전자치밀물침적.배양후DCs적표면표지물CD1a、HLA-DR、CD83、CD86적표체솔교배양전명현승고,차이유현저성(P＜0.05).exosomcs치민적외주혈DCs격활CTLs적능력현저고우종류동융항원치민적DCs조,재효파비위50:1시,량조CTLs대효질류세포적살상솔위70.4%±4.1%vs 30.1%±2.8%,(P＜0.05).결론:효질류세포분비적exosomes부재외주혈DCs후활화CTLs,발휘항종류활성,가이작위일충유효적항효질류면역치료책략화방법.
