贵州医药
貴州醫藥
귀주의약
GUIZHOU MEDICAL JOURNAL
2010年
9期
788-790
,共3页
扩张型心肌病%充血性%心力衰竭%厄贝沙坦%依那普利
擴張型心肌病%充血性%心力衰竭%阨貝沙坦%依那普利
확장형심기병%충혈성%심력쇠갈%액패사탄%의나보리
目的 探讨小剂量厄贝沙坦、依那普利联用治疗扩张型心肌病(Dilatecadiomyopathy,DCM)的临床疗效和安全性.方法 96例DCM患者在利尿剂、β受体阻滞剂,洋地黄治疗基础上,随机分为3组:A组(依那普利组),依那普利20 mg/d;B组(厄贝沙坦组),厄贝沙坦150 mg/d;C组(小剂量联用组),依那普利10 mg/d,厄贝沙坦75 mg/d.治疗前后分别检测左右室舒张末期内径(LVEDD、RVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6-MWT)、血压、血钾及血肌酐水平.结果 通过治疗前后,对A组、B组和C组在左室舒张末期内径、右室舒张末期内径、左室射血分数、6min步行距离上述4项指标进行比较,均较治疗前差异有显著意义(P＜0.05),且C组更明显,而A组与B组比较,差异无显著意义(P＞0.05);而治疗前后,A、B、C 3组在收缩压、舒张压、血肌酐、血钾等指标方面差异无显著意义(P＞0.05).结论 小剂量厄贝沙坦、依那普利联用治疗DCM可明显地改善心功能,逆转心室重构,疗效优于单用常规剂量治疗,并且安全性好.
目的 探討小劑量阨貝沙坦、依那普利聯用治療擴張型心肌病(Dilatecadiomyopathy,DCM)的臨床療效和安全性.方法 96例DCM患者在利尿劑、β受體阻滯劑,洋地黃治療基礎上,隨機分為3組:A組(依那普利組),依那普利20 mg/d;B組(阨貝沙坦組),阨貝沙坦150 mg/d;C組(小劑量聯用組),依那普利10 mg/d,阨貝沙坦75 mg/d.治療前後分彆檢測左右室舒張末期內徑(LVEDD、RVEDD)、左室射血分數(LVEF)、6 min步行試驗(6-MWT)、血壓、血鉀及血肌酐水平.結果 通過治療前後,對A組、B組和C組在左室舒張末期內徑、右室舒張末期內徑、左室射血分數、6min步行距離上述4項指標進行比較,均較治療前差異有顯著意義(P＜0.05),且C組更明顯,而A組與B組比較,差異無顯著意義(P＞0.05);而治療前後,A、B、C 3組在收縮壓、舒張壓、血肌酐、血鉀等指標方麵差異無顯著意義(P＞0.05).結論 小劑量阨貝沙坦、依那普利聯用治療DCM可明顯地改善心功能,逆轉心室重構,療效優于單用常規劑量治療,併且安全性好.
목적 탐토소제량액패사탄、의나보리련용치료확장형심기병(Dilatecadiomyopathy,DCM)적림상료효화안전성.방법 96례DCM환자재이뇨제、β수체조체제,양지황치료기출상,수궤분위3조:A조(의나보리조),의나보리20 mg/d;B조(액패사탄조),액패사탄150 mg/d;C조(소제량련용조),의나보리10 mg/d,액패사탄75 mg/d.치료전후분별검측좌우실서장말기내경(LVEDD、RVEDD)、좌실사혈분수(LVEF)、6 min보행시험(6-MWT)、혈압、혈갑급혈기항수평.결과 통과치료전후,대A조、B조화C조재좌실서장말기내경、우실서장말기내경、좌실사혈분수、6min보행거리상술4항지표진행비교,균교치료전차이유현저의의(P＜0.05),차C조경명현,이A조여B조비교,차이무현저의의(P＞0.05);이치료전후,A、B、C 3조재수축압、서장압、혈기항、혈갑등지표방면차이무현저의의(P＞0.05).결론 소제량액패사탄、의나보리련용치료DCM가명현지개선심공능,역전심실중구,료효우우단용상규제량치료,병차안전성호.
