中国民康医学
中國民康醫學
중국민강의학
MEDICAL JOURNAL OF CHINSEE PEOPLE HEALTH
2010年
22期
2952-2955
,共4页
加味地黄丸%薄层色谱法%高效液相色谱法
加味地黃汍%薄層色譜法%高效液相色譜法
가미지황환%박층색보법%고효액상색보법
目的:建立加味地黄丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中女贞子、牡丹皮和黄柏进行定性鉴别,并采用高效液相色谱(HPLC)法检测加味地黄丸中齐墩果酸含量.以齐墩果酸对照品作对照,外标法检测,色谱柱ODS HYPERSIL C18 5μm( 4.6mm.I.D.×200mm);检测波长215nm;流动相甲醇-水(84:6);柱温25℃;进样量10μl.结果:TLC法定性分离度好、专属性强.HPLC法在优化色谱条件下,补肾调降丸中的齐墩果酸线性范围1.0～40μg.回归方程为Y=332.07338X+69.863160,r=0.9997.含量测定的回收率为97.72%,RSD=0.89%.结论:所建立的方法专属性强,操作简便,结果准确,重现性好,可用于加味地黄丸的内在质量控制. 作对照,外标法检测,色谱柱ODS HYPERSIL C18 5μm( 4.6mm.I.D.×200mm);检测波长215nm;流动相甲醇-水(84:6);柱温25℃;进样量10μl.结果:TLC法定性分离度好、专属性强.HPLC法在优化色谱条件下,补肾调降丸中的齐墩果酸线性范围1.0～40μg.回归方程为Y=332.07338X+6 .863160,r=0.9997.含量测定的回收率为
目的:建立加味地黃汍的質量標準.方法:採用薄層色譜法(TLC)對處方中女貞子、牡丹皮和黃柏進行定性鑒彆,併採用高效液相色譜(HPLC)法檢測加味地黃汍中齊墩果痠含量.以齊墩果痠對照品作對照,外標法檢測,色譜柱ODS HYPERSIL C18 5μm( 4.6mm.I.D.×200mm);檢測波長215nm;流動相甲醇-水(84:6);柱溫25℃;進樣量10μl.結果:TLC法定性分離度好、專屬性彊.HPLC法在優化色譜條件下,補腎調降汍中的齊墩果痠線性範圍1.0～40μg.迴歸方程為Y=332.07338X+69.863160,r=0.9997.含量測定的迴收率為97.72%,RSD=0.89%.結論:所建立的方法專屬性彊,操作簡便,結果準確,重現性好,可用于加味地黃汍的內在質量控製. 作對照,外標法檢測,色譜柱ODS HYPERSIL C18 5μm( 4.6mm.I.D.×200mm);檢測波長215nm;流動相甲醇-水(84:6);柱溫25℃;進樣量10μl.結果:TLC法定性分離度好、專屬性彊.HPLC法在優化色譜條件下,補腎調降汍中的齊墩果痠線性範圍1.0～40μg.迴歸方程為Y=332.07338X+6 .863160,r=0.9997.含量測定的迴收率為
목적:건립가미지황환적질량표준.방법:채용박층색보법(TLC)대처방중녀정자、모단피화황백진행정성감별,병채용고효액상색보(HPLC)법검측가미지황환중제돈과산함량.이제돈과산대조품작대조,외표법검측,색보주ODS HYPERSIL C18 5μm( 4.6mm.I.D.×200mm);검측파장215nm;류동상갑순-수(84:6);주온25℃;진양량10μl.결과:TLC법정성분리도호、전속성강.HPLC법재우화색보조건하,보신조강환중적제돈과산선성범위1.0～40μg.회귀방정위Y=332.07338X+69.863160,r=0.9997.함량측정적회수솔위97.72%,RSD=0.89%.결론:소건립적방법전속성강,조작간편,결과준학,중현성호,가용우가미지황환적내재질량공제. 작대조,외표법검측,색보주ODS HYPERSIL C18 5μm( 4.6mm.I.D.×200mm);검측파장215nm;류동상갑순-수(84:6);주온25℃;진양량10μl.결과:TLC법정성분리도호、전속성강.HPLC법재우화색보조건하,보신조강환중적제돈과산선성범위1.0～40μg.회귀방정위Y=332.07338X+6 .863160,r=0.9997.함량측정적회수솔위
