中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2011年
18期
3521-3523
,共3页
李耀斌%聂菁%吕诚%胡小令%薛国勇%鲁纯纠
李耀斌%聶菁%呂誠%鬍小令%薛國勇%魯純糾
리요빈%섭정%려성%호소령%설국용%로순규
雷公藤内酯醇%β-淀粉样蛋白%小胶质细胞%白细胞介素1β%前列腺素E2
雷公籐內酯醇%β-澱粉樣蛋白%小膠質細胞%白細胞介素1β%前列腺素E2
뢰공등내지순%β-정분양단백%소효질세포%백세포개소1β%전렬선소E2
目的 探讨雷公藤内酯醇对β-淀粉样蛋白(Aβ)1-40诱导的大鼠小胶质细胞白细胞介素-1β(IL-1β)及前列腺素E2( PGE2)表达的影响.方法 本实验用Aβ1-40(20μg/ml)诱导体外培养的原代小胶质细胞,建立阿尔茨海默病(AD)细胞模型,并给予不同剂量雷公藤内酯醇(终浓度分别为5、25μg/ml)在不同时程(2h、12 h、24 h)进行干预,提取细胞培养上清,采用放射免疫学方法检测IL-1β和PGE2的含量.结果加药后12h,模型组IL-13和PGE2的含量比对照组明显升高(P ＜0.01);5 μg/ml组和25 μg/ml组IL-1β的含量比模型组明显减少(P＜0.01),5μg/ml组PGE2的含量比模型组明显减少(P＜0.01).结论雷公藤内酯醇对Aβ1-40诱导的小胶质细胞IL-1β和PGE2的表达上调有抑制作用.
目的 探討雷公籐內酯醇對β-澱粉樣蛋白(Aβ)1-40誘導的大鼠小膠質細胞白細胞介素-1β(IL-1β)及前列腺素E2( PGE2)錶達的影響.方法 本實驗用Aβ1-40(20μg/ml)誘導體外培養的原代小膠質細胞,建立阿爾茨海默病(AD)細胞模型,併給予不同劑量雷公籐內酯醇(終濃度分彆為5、25μg/ml)在不同時程(2h、12 h、24 h)進行榦預,提取細胞培養上清,採用放射免疫學方法檢測IL-1β和PGE2的含量.結果加藥後12h,模型組IL-13和PGE2的含量比對照組明顯升高(P ＜0.01);5 μg/ml組和25 μg/ml組IL-1β的含量比模型組明顯減少(P＜0.01),5μg/ml組PGE2的含量比模型組明顯減少(P＜0.01).結論雷公籐內酯醇對Aβ1-40誘導的小膠質細胞IL-1β和PGE2的錶達上調有抑製作用.
목적 탐토뢰공등내지순대β-정분양단백(Aβ)1-40유도적대서소효질세포백세포개소-1β(IL-1β)급전렬선소E2( PGE2)표체적영향.방법 본실험용Aβ1-40(20μg/ml)유도체외배양적원대소효질세포,건립아이자해묵병(AD)세포모형,병급여불동제량뢰공등내지순(종농도분별위5、25μg/ml)재불동시정(2h、12 h、24 h)진행간예,제취세포배양상청,채용방사면역학방법검측IL-1β화PGE2적함량.결과가약후12h,모형조IL-13화PGE2적함량비대조조명현승고(P ＜0.01);5 μg/ml조화25 μg/ml조IL-1β적함량비모형조명현감소(P＜0.01),5μg/ml조PGE2적함량비모형조명현감소(P＜0.01).결론뢰공등내지순대Aβ1-40유도적소효질세포IL-1β화PGE2적표체상조유억제작용.
