山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
44期
43-45
,共3页
王瑞霞%张镛%徐杰%付庆喜
王瑞霞%張鏞%徐傑%付慶喜
왕서하%장용%서걸%부경희
左旋丁基苯酞%淀粉样蛋白%基底前脑%海马%Caspase
左鏇丁基苯酞%澱粉樣蛋白%基底前腦%海馬%Caspase
좌선정기분태%정분양단백%기저전뇌%해마%Caspase
目的 观察左旋丁基苯酞对Aβ1-42原代培养海马及基底前脑神经元Caspase-3表达影响,并探讨其脑保护机制.方法 运用细胞原代培养的方法培养大鼠基底前脑及海马胆碱能神经元并进行鉴定,用2 μmol/L的Aβ1-42建立神经细胞损伤模型,用不同剂量左旋丁基苯酞处理48 h后,噻唑蓝(MTT)法测定细胞的存活率,免疫印记检测Caspase-3的含量变化,观察Aβ1-42对神经元的损伤及不同剂量的左旋丁基苯酞对神经元的影响.结果 与正常组相比,Aβ1-42作用于基底前脑及海马神经元48 h后,存活率显著下降,Caspase-3增高(P＜0.01),不同剂量左旋丁基苯酞能够显著增高神经元存活率,抑制Caspase-3表达(P＜0.05),且以中、高剂量组的作用显著.结论 Aβ1-42能够诱导原代培养神经元Caspase-3表达,左旋丁基苯酞能够降低Aβ1-42诱导的基底前脑和海马神经元Caspase-3的激活.
目的 觀察左鏇丁基苯酞對Aβ1-42原代培養海馬及基底前腦神經元Caspase-3錶達影響,併探討其腦保護機製.方法 運用細胞原代培養的方法培養大鼠基底前腦及海馬膽堿能神經元併進行鑒定,用2 μmol/L的Aβ1-42建立神經細胞損傷模型,用不同劑量左鏇丁基苯酞處理48 h後,噻唑藍(MTT)法測定細胞的存活率,免疫印記檢測Caspase-3的含量變化,觀察Aβ1-42對神經元的損傷及不同劑量的左鏇丁基苯酞對神經元的影響.結果 與正常組相比,Aβ1-42作用于基底前腦及海馬神經元48 h後,存活率顯著下降,Caspase-3增高(P＜0.01),不同劑量左鏇丁基苯酞能夠顯著增高神經元存活率,抑製Caspase-3錶達(P＜0.05),且以中、高劑量組的作用顯著.結論 Aβ1-42能夠誘導原代培養神經元Caspase-3錶達,左鏇丁基苯酞能夠降低Aβ1-42誘導的基底前腦和海馬神經元Caspase-3的激活.
목적 관찰좌선정기분태대Aβ1-42원대배양해마급기저전뇌신경원Caspase-3표체영향,병탐토기뇌보호궤제.방법 운용세포원대배양적방법배양대서기저전뇌급해마담감능신경원병진행감정,용2 μmol/L적Aβ1-42건립신경세포손상모형,용불동제량좌선정기분태처리48 h후,새서람(MTT)법측정세포적존활솔,면역인기검측Caspase-3적함량변화,관찰Aβ1-42대신경원적손상급불동제량적좌선정기분태대신경원적영향.결과 여정상조상비,Aβ1-42작용우기저전뇌급해마신경원48 h후,존활솔현저하강,Caspase-3증고(P＜0.01),불동제량좌선정기분태능구현저증고신경원존활솔,억제Caspase-3표체(P＜0.05),차이중、고제량조적작용현저.결론 Aβ1-42능구유도원대배양신경원Caspase-3표체,좌선정기분태능구강저Aβ1-42유도적기저전뇌화해마신경원Caspase-3적격활.
