临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2012年
6期
490-493
,共4页
张海艳%耿晓星%马荣%唐丽萍
張海豔%耿曉星%馬榮%唐麗萍
장해염%경효성%마영%당려평
三氧化二砷%NDRG1基因%RNA干扰%宫颈癌
三氧化二砷%NDRG1基因%RNA榦擾%宮頸癌
삼양화이신%NDRG1기인%RNA간우%궁경암
目的 观察沉默细胞分化相关基因NDRG1在三氧化二砷(As2O3)抑制宫颈癌HeLa细胞生长过程中的作用,探讨As2O3对宫颈癌的抑制作用与NDRG1基因的相关性.方法 构建NDRG1基因的miRNA干扰载体,稳定转染人宫颈癌HeLa细胞,半定量RT-PCR检测转染后HeLa细胞中NDRG1 mRNA的表达；不同浓度As2O3分别作用于转染及未转染HeLa细胞,MTT比色法检测细胞的生长和凋亡情况.结果 半定量RT-PCR检测表明,构建NDRG1基因的miRNA干扰载体成功地转染HeLa细胞,并能够有效抑制NDRG1 mRNA表达.As2O3能够抑制转染及未转染HeLa细胞的生长,其抑制作用均呈浓度依赖性(P＜0.05),且随时间延长,抑制作用亦增强.12.0μmol/L As2O3作用HeLa细胞72h的细胞抑制率最大,未转染HeLa细胞组为(49.9±0.6)％,转染HeLa细胞组为(43.1±0.8)％；任一浓度As2O3对转染HeLa细胞的抑制作用较未转染HeLa细胞明显减弱(P＜0.05).结论 沉默NDRG1基因后,As2O3对宫颈癌HeLa细胞生长的抑制作用减弱,表明As2O3对宫颈癌Hela细胞生长的抑制作用与NDRG1基因相关.
目的 觀察沉默細胞分化相關基因NDRG1在三氧化二砷(As2O3)抑製宮頸癌HeLa細胞生長過程中的作用,探討As2O3對宮頸癌的抑製作用與NDRG1基因的相關性.方法 構建NDRG1基因的miRNA榦擾載體,穩定轉染人宮頸癌HeLa細胞,半定量RT-PCR檢測轉染後HeLa細胞中NDRG1 mRNA的錶達；不同濃度As2O3分彆作用于轉染及未轉染HeLa細胞,MTT比色法檢測細胞的生長和凋亡情況.結果 半定量RT-PCR檢測錶明,構建NDRG1基因的miRNA榦擾載體成功地轉染HeLa細胞,併能夠有效抑製NDRG1 mRNA錶達.As2O3能夠抑製轉染及未轉染HeLa細胞的生長,其抑製作用均呈濃度依賴性(P＜0.05),且隨時間延長,抑製作用亦增彊.12.0μmol/L As2O3作用HeLa細胞72h的細胞抑製率最大,未轉染HeLa細胞組為(49.9±0.6)％,轉染HeLa細胞組為(43.1±0.8)％；任一濃度As2O3對轉染HeLa細胞的抑製作用較未轉染HeLa細胞明顯減弱(P＜0.05).結論 沉默NDRG1基因後,As2O3對宮頸癌HeLa細胞生長的抑製作用減弱,錶明As2O3對宮頸癌Hela細胞生長的抑製作用與NDRG1基因相關.
목적 관찰침묵세포분화상관기인NDRG1재삼양화이신(As2O3)억제궁경암HeLa세포생장과정중적작용,탐토As2O3대궁경암적억제작용여NDRG1기인적상관성.방법 구건NDRG1기인적miRNA간우재체,은정전염인궁경암HeLa세포,반정량RT-PCR검측전염후HeLa세포중NDRG1 mRNA적표체；불동농도As2O3분별작용우전염급미전염HeLa세포,MTT비색법검측세포적생장화조망정황.결과 반정량RT-PCR검측표명,구건NDRG1기인적miRNA간우재체성공지전염HeLa세포,병능구유효억제NDRG1 mRNA표체.As2O3능구억제전염급미전염HeLa세포적생장,기억제작용균정농도의뢰성(P＜0.05),차수시간연장,억제작용역증강.12.0μmol/L As2O3작용HeLa세포72h적세포억제솔최대,미전염HeLa세포조위(49.9±0.6)％,전염HeLa세포조위(43.1±0.8)％；임일농도As2O3대전염HeLa세포적억제작용교미전염HeLa세포명현감약(P＜0.05).결론 침묵NDRG1기인후,As2O3대궁경암HeLa세포생장적억제작용감약,표명As2O3대궁경암Hela세포생장적억제작용여NDRG1기인상관.
