CAJ | 학술논문

[目的]鉴定柞蚕的免疫相关TOLL样受体家族基因,以期为进一步探讨柞蚕的免疫机制奠定基础.[方法]克隆了柞蚕免疫系统相关TOLL样受体家族基因,并进行序列和系统进化分析,同时,利用两种蚕微孢子虫侵染柞蚕,检测TOLL样受体相关基因的表达差异,分析不同病原微孢子虫感染柞蚕后所引起的免疫应激差异.[结果]通过cDNA克隆测序获得一个可能与柞蚕免疫相关的基因片段,序列及系统进化分析显示它与家蚕Toll信号通路中的Toll1基因最为同源,将其命名ApTOLL1基因,进一步对柞蚕蛹分别注射家蚕微孢子虫和柞蚕微孢子虫后,通过实时荧光定量PCR技术分析显示,注射家蚕微孢子虫2h后蚕蛹内ApTOLL1大量表达,而注射柞蚕微孢子虫11h后蛹内该基因才开始表达,这表明柞蚕Toll信号通路针对不同病原微孢子所诱导产生的免疫响应时间有所差异.[结论]该研究结果首次克隆了柞蚕ApTOLL1基因,并为进一步研究柞蚕的免疫机制提供了帮助.
[목적]감정작잠적면역상관TOLL양수체가족기인,이기위진일보탐토작잠적면역궤제전정기출.[방법]극륭료작잠면역계통상관TOLL양수체가족기인,병진행서렬화계통진화분석,동시,이용량충잠미포자충침염작잠,검측TOLL양수체상관기인적표체차이,분석불동병원미포자충감염작잠후소인기적면역응격차이.[결과]통과cDNA극륭측서획득일개가능여작잠면역상관적기인편단,서렬급계통진화분석현시타여가잠Toll신호통로중적Toll1기인최위동원,장기명명ApTOLL1기인,진일보대작잠용분별주사가잠미포자충화작잠미포자충후,통과실시형광정량PCR기술분석현시,주사가잠미포자충2h후잠용내ApTOLL1대량표체,이주사작잠미포자충11h후용내해기인재개시표체,저표명작잠Toll신호통로침대불동병원미포자소유도산생적면역향응시간유소차이.[결론]해연구결과수차극륭료작잠ApTOLL1기인,병위진일보연구작잠적면역궤제제공료방조.