中华儿科杂志
中華兒科雜誌
중화인과잡지
Chinese Journal of Pediatrics
2006年
6期
403-406
,共4页
赵惠君%陈同辛%郝轶群%周云芳%应大明
趙惠君%陳同辛%郝軼群%週雲芳%應大明
조혜군%진동신%학질군%주운방%응대명
免疫缺陷综合征%回顾性研究
免疫缺陷綜閤徵%迴顧性研究
면역결함종합정%회고성연구
目的了解原发性免疫缺陷病的临床发病情况,加强临床医师对该类疾病的认识,促进今后防治工作的开展.方法回顾性分析1974年1月至2003年12月我院93例原发性免疫缺陷病患儿的临床资料.结果93例原发性免疫缺陷病患儿中,以抗体缺陷为主者占39.8%(37/93);以联合免疫缺陷者占22.6%(21/93);以T淋巴细胞缺陷为主者占14.0%(13/93);其他明确的免疫缺陷综合征者占12.9%(12/93);吞噬功能缺陷者占9.7%(9/93);补体缺陷者占1.1%(1/93).从年度诊断的原发性免疫缺陷病病例数来看有逐年增多的趋势,1996年以后诊断例数呈现大幅度上升,共诊断50例.死亡病例共计16例,以联合免疫缺陷病为主.男:女=3:1.结论我国各类原发性免疫缺陷病均有发病,并且随着诊断技术水平的不断提高,临床诊断的病例日益增多,已成为临床,特别是儿内科的一组重要的疾病,应引起全国临床医师的注意.
目的瞭解原髮性免疫缺陷病的臨床髮病情況,加彊臨床醫師對該類疾病的認識,促進今後防治工作的開展.方法迴顧性分析1974年1月至2003年12月我院93例原髮性免疫缺陷病患兒的臨床資料.結果93例原髮性免疫缺陷病患兒中,以抗體缺陷為主者佔39.8%(37/93);以聯閤免疫缺陷者佔22.6%(21/93);以T淋巴細胞缺陷為主者佔14.0%(13/93);其他明確的免疫缺陷綜閤徵者佔12.9%(12/93);吞噬功能缺陷者佔9.7%(9/93);補體缺陷者佔1.1%(1/93).從年度診斷的原髮性免疫缺陷病病例數來看有逐年增多的趨勢,1996年以後診斷例數呈現大幅度上升,共診斷50例.死亡病例共計16例,以聯閤免疫缺陷病為主.男:女=3:1.結論我國各類原髮性免疫缺陷病均有髮病,併且隨著診斷技術水平的不斷提高,臨床診斷的病例日益增多,已成為臨床,特彆是兒內科的一組重要的疾病,應引起全國臨床醫師的註意.
목적료해원발성면역결함병적림상발병정황,가강림상의사대해류질병적인식,촉진금후방치공작적개전.방법회고성분석1974년1월지2003년12월아원93례원발성면역결함병환인적림상자료.결과93례원발성면역결함병환인중,이항체결함위주자점39.8%(37/93);이연합면역결함자점22.6%(21/93);이T림파세포결함위주자점14.0%(13/93);기타명학적면역결함종합정자점12.9%(12/93);탄서공능결함자점9.7%(9/93);보체결함자점1.1%(1/93).종년도진단적원발성면역결함병병례수래간유축년증다적추세,1996년이후진단례수정현대폭도상승,공진단50례.사망병례공계16례,이연합면역결함병위주.남:녀=3:1.결론아국각류원발성면역결함병균유발병,병차수착진단기술수평적불단제고,림상진단적병례일익증다,이성위림상,특별시인내과적일조중요적질병,응인기전국림상의사적주의.