中华核医学杂志
中華覈醫學雜誌
중화핵의학잡지
CHINESE JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE
2007年
4期
218-220
,共3页
吕中伟%侯敏%何俊民%蔡海东%袁雪宇%杨越华%袁世栋
呂中偉%侯敏%何俊民%蔡海東%袁雪宇%楊越華%袁世棟
려중위%후민%하준민%채해동%원설우%양월화%원세동
肝细胞瘤%肿瘤细胞,培养的%寡核苷酸类%碘放射性同位素%同位素标记%放射疗法
肝細胞瘤%腫瘤細胞,培養的%寡覈苷痠類%碘放射性同位素%同位素標記%放射療法
간세포류%종류세포,배양적%과핵감산류%전방사성동위소%동위소표기%방사요법
目的 探讨125I标记的三链形成寡核苷酸(TFO)对肝癌细胞的抑制作用,为HBV相关肝细胞癌(HCC)的基因治疗提供实验依据.方法 合成能与HBV前S基因特异结合的TFO,并以125I标记(125I-TFO);分125I-TFO、等量TFO、相同活度125I和空白对照4组与HepG2.2.15细胞共同培养,通过ELISA法检测培养前后各组细胞上清中乙型肝炎e抗原(HBeAg)和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)含量的变化,以四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测各组细胞存活率.结果 125I-TFO标记率＞93%,稳定性较好,37℃放置12 h放化纯90.8%,48 h 81.1%,72 h 73.2%;125I-TFO组在转染48 h对HepG2.2.15细胞合成HBeAg及HBsAg的抑制作用最强,对HBeAg和HBsAg表达的抑制率(74.5%和45.2%)及细胞杀伤率[72 h田胞增殖抑制率为(31.6±2.5)%]高于其他实验组(P＜0.01).结论 125I-TFO可以抑制HBV抗原表达,杀伤肝癌细胞,为制备抗HBV、抗HCC的放射性基因治疗药物提供依据.
目的 探討125I標記的三鏈形成寡覈苷痠(TFO)對肝癌細胞的抑製作用,為HBV相關肝細胞癌(HCC)的基因治療提供實驗依據.方法 閤成能與HBV前S基因特異結閤的TFO,併以125I標記(125I-TFO);分125I-TFO、等量TFO、相同活度125I和空白對照4組與HepG2.2.15細胞共同培養,通過ELISA法檢測培養前後各組細胞上清中乙型肝炎e抗原(HBeAg)和乙型肝炎錶麵抗原(HBsAg)含量的變化,以四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法檢測各組細胞存活率.結果 125I-TFO標記率＞93%,穩定性較好,37℃放置12 h放化純90.8%,48 h 81.1%,72 h 73.2%;125I-TFO組在轉染48 h對HepG2.2.15細胞閤成HBeAg及HBsAg的抑製作用最彊,對HBeAg和HBsAg錶達的抑製率(74.5%和45.2%)及細胞殺傷率[72 h田胞增殖抑製率為(31.6±2.5)%]高于其他實驗組(P＜0.01).結論 125I-TFO可以抑製HBV抗原錶達,殺傷肝癌細胞,為製備抗HBV、抗HCC的放射性基因治療藥物提供依據.
목적 탐토125I표기적삼련형성과핵감산(TFO)대간암세포적억제작용,위HBV상관간세포암(HCC)적기인치료제공실험의거.방법 합성능여HBV전S기인특이결합적TFO,병이125I표기(125I-TFO);분125I-TFO、등량TFO、상동활도125I화공백대조4조여HepG2.2.15세포공동배양,통과ELISA법검측배양전후각조세포상청중을형간염e항원(HBeAg)화을형간염표면항원(HBsAg)함량적변화,이사갑기우담서람(MTT)비색법검측각조세포존활솔.결과 125I-TFO표기솔＞93%,은정성교호,37℃방치12 h방화순90.8%,48 h 81.1%,72 h 73.2%;125I-TFO조재전염48 h대HepG2.2.15세포합성HBeAg급HBsAg적억제작용최강,대HBeAg화HBsAg표체적억제솔(74.5%화45.2%)급세포살상솔[72 h전포증식억제솔위(31.6±2.5)%]고우기타실험조(P＜0.01).결론 125I-TFO가이억제HBV항원표체,살상간암세포,위제비항HBV、항HCC적방사성기인치료약물제공의거.
