中华围产医学杂志
中華圍產醫學雜誌
중화위산의학잡지
CHINESE JOURNAL OF PERINATAL MEDICINE
2006年
5期
341-343
,共3页
鲜于舒铭%Cleide Suguihara%Dorothy Hehre%Carlos Devia
鮮于舒銘%Cleide Suguihara%Dorothy Hehre%Carlos Devia
선우서명%Cleide Suguihara%Dorothy Hehre%Carlos Devia
己酮可可碱%肺疾病%大鼠
己酮可可堿%肺疾病%大鼠
기동가가감%폐질병%대서
目的 探讨己酮可可碱(pentoxifylline,PTX)在大容量机械通气诱导的大白鼠肺损伤炎性反应中的作用.方法 大白鼠在接受4 h大容量机械通气时,治疗组(8只)静脉给予PTX,对照组(15只)静脉给予生理盐水,比较通气前后气道灌洗液中血栓烷B2(thromboxane B2,TXB2)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、血小板活性因子(platelet activating factor,PAF)、肺组织髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)水平和肺组织湿干重量比.结果 气道灌洗液中TXB2治疗组通气前为(17±4)ng/L,通气后为(13±1)ng/L,对照组通气前为(15±2)ng/L,通气后为(21±2)ng/L,两组通气后比较差异有统计学意义(P＜0.01);TNF-α治疗组通气前为(39±19)ng/L,通气后为(245±76)ng/L,对照组通气前为(29±16)ng/L通气后为(620±112)ng/L,两组通气后比较差异有统计学意义(P＜0.01);PAF两组通气后比较差异无统计学意义.治疗组肺组织MPO为(0.6±0.1)OD/g,对照组为(1.4±0.7)OD/g(P＜0.01);治疗组肺组织湿干重量比为(6.3±0.3)g/g,对照组为(7.3±0.4)g/g(P＜0.01). 结论 PTX在抑制大容量机械通气诱导大白鼠肺损伤的炎性反应中有一定的积极作用.
目的 探討己酮可可堿(pentoxifylline,PTX)在大容量機械通氣誘導的大白鼠肺損傷炎性反應中的作用.方法 大白鼠在接受4 h大容量機械通氣時,治療組(8隻)靜脈給予PTX,對照組(15隻)靜脈給予生理鹽水,比較通氣前後氣道灌洗液中血栓烷B2(thromboxane B2,TXB2)、腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、血小闆活性因子(platelet activating factor,PAF)、肺組織髓過氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)水平和肺組織濕榦重量比.結果 氣道灌洗液中TXB2治療組通氣前為(17±4)ng/L,通氣後為(13±1)ng/L,對照組通氣前為(15±2)ng/L,通氣後為(21±2)ng/L,兩組通氣後比較差異有統計學意義(P＜0.01);TNF-α治療組通氣前為(39±19)ng/L,通氣後為(245±76)ng/L,對照組通氣前為(29±16)ng/L通氣後為(620±112)ng/L,兩組通氣後比較差異有統計學意義(P＜0.01);PAF兩組通氣後比較差異無統計學意義.治療組肺組織MPO為(0.6±0.1)OD/g,對照組為(1.4±0.7)OD/g(P＜0.01);治療組肺組織濕榦重量比為(6.3±0.3)g/g,對照組為(7.3±0.4)g/g(P＜0.01). 結論 PTX在抑製大容量機械通氣誘導大白鼠肺損傷的炎性反應中有一定的積極作用.
목적 탐토기동가가감(pentoxifylline,PTX)재대용량궤계통기유도적대백서폐손상염성반응중적작용.방법 대백서재접수4 h대용량궤계통기시,치료조(8지)정맥급여PTX,대조조(15지)정맥급여생리염수,비교통기전후기도관세액중혈전완B2(thromboxane B2,TXB2)、종류배사인자α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、혈소판활성인자(platelet activating factor,PAF)、폐조직수과양화물매(myeloperoxidase,MPO)수평화폐조직습간중량비.결과 기도관세액중TXB2치료조통기전위(17±4)ng/L,통기후위(13±1)ng/L,대조조통기전위(15±2)ng/L,통기후위(21±2)ng/L,량조통기후비교차이유통계학의의(P＜0.01);TNF-α치료조통기전위(39±19)ng/L,통기후위(245±76)ng/L,대조조통기전위(29±16)ng/L통기후위(620±112)ng/L,량조통기후비교차이유통계학의의(P＜0.01);PAF량조통기후비교차이무통계학의의.치료조폐조직MPO위(0.6±0.1)OD/g,대조조위(1.4±0.7)OD/g(P＜0.01);치료조폐조직습간중량비위(6.3±0.3)g/g,대조조위(7.3±0.4)g/g(P＜0.01). 결론 PTX재억제대용량궤계통기유도대백서폐손상적염성반응중유일정적적겁작용.
