中华肝胆外科杂志
中華肝膽外科雜誌
중화간담외과잡지
CHINESE JOURNAL OF HEPATOBILIARY SURGERY
2006年
1期
47-50
,共4页
周毅%许评%王平兰%宋纯%宋春芳%Jonathan R.T.Lakey
週毅%許評%王平蘭%宋純%宋春芳%Jonathan R.T.Lakey
주의%허평%왕평란%송순%송춘방%Jonathan R.T.Lakey
影响因素%胰岛%分离%消化%纯化
影響因素%胰島%分離%消化%純化
영향인소%이도%분리%소화%순화
目的探讨在胰岛分离过程中影响胰岛分离数量和活性的关键因素,以期进一步提高胰岛移植效果.方法通过分组观察以下因素对胰岛分离效果的影响:(1)胰腺重量和所用酶的量的比例;(2)胰腺消化过程中的震荡频率和幅度;(3)DNaseI对胰岛分离的影响;(4)胰腺消化后的残余组织量与进行纯化的次数的关系;(5)消化下来的组织在UW液中放置的时间.结果当胰腺重量＜70 g,给予分散酶0.25 g;胰腺重量70～120 g,给予分散酶0.5g;胰腺重量＞120 g,给予分散酶0.75g;消化10 min后震荡频率为100次/min,垂直幅度2～3 cm;向稀释液中加入DNaseI;一次纯化过程加入消化胰腺组织最大量不超过20 g;将纯化前的胰岛在UW液中放置30 min,获得纯化后胰岛数在(4459.28±704.51)～(5018.46±952.36)IEQ/g胰腺组织,胰岛收获率在(79.06±12.53)%～(86.03±16.12)%,胰岛素刺激指数在(5.21±1.55)～(6.91±2.03),均高于对照组.结论消除上述关键影响因素的负面影响,可以明显提高胰岛分离数量和活性.
目的探討在胰島分離過程中影響胰島分離數量和活性的關鍵因素,以期進一步提高胰島移植效果.方法通過分組觀察以下因素對胰島分離效果的影響:(1)胰腺重量和所用酶的量的比例;(2)胰腺消化過程中的震盪頻率和幅度;(3)DNaseI對胰島分離的影響;(4)胰腺消化後的殘餘組織量與進行純化的次數的關繫;(5)消化下來的組織在UW液中放置的時間.結果噹胰腺重量＜70 g,給予分散酶0.25 g;胰腺重量70～120 g,給予分散酶0.5g;胰腺重量＞120 g,給予分散酶0.75g;消化10 min後震盪頻率為100次/min,垂直幅度2～3 cm;嚮稀釋液中加入DNaseI;一次純化過程加入消化胰腺組織最大量不超過20 g;將純化前的胰島在UW液中放置30 min,穫得純化後胰島數在(4459.28±704.51)～(5018.46±952.36)IEQ/g胰腺組織,胰島收穫率在(79.06±12.53)%～(86.03±16.12)%,胰島素刺激指數在(5.21±1.55)～(6.91±2.03),均高于對照組.結論消除上述關鍵影響因素的負麵影響,可以明顯提高胰島分離數量和活性.
목적탐토재이도분리과정중영향이도분리수량화활성적관건인소,이기진일보제고이도이식효과.방법통과분조관찰이하인소대이도분리효과적영향:(1)이선중량화소용매적량적비례;(2)이선소화과정중적진탕빈솔화폭도;(3)DNaseI대이도분리적영향;(4)이선소화후적잔여조직량여진행순화적차수적관계;(5)소화하래적조직재UW액중방치적시간.결과당이선중량＜70 g,급여분산매0.25 g;이선중량70～120 g,급여분산매0.5g;이선중량＞120 g,급여분산매0.75g;소화10 min후진탕빈솔위100차/min,수직폭도2～3 cm;향희석액중가입DNaseI;일차순화과정가입소화이선조직최대량불초과20 g;장순화전적이도재UW액중방치30 min,획득순화후이도수재(4459.28±704.51)～(5018.46±952.36)IEQ/g이선조직,이도수획솔재(79.06±12.53)%～(86.03±16.12)%,이도소자격지수재(5.21±1.55)～(6.91±2.03),균고우대조조.결론소제상술관건영향인소적부면영향,가이명현제고이도분리수량화활성.
