中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
4期
429-433
,共5页
徐丽南%王子莲%何科%陈淑琴
徐麗南%王子蓮%何科%陳淑琴
서려남%왕자련%하과%진숙금
子宫内膜异位症%人β防御素-2%炎性因子%增殖/凋亡
子宮內膜異位癥%人β防禦素-2%炎性因子%增殖/凋亡
자궁내막이위증%인β방어소-2%염성인자%증식/조망
[目的]探讨体外条件下加入外源性人β防御索-2蛋白对子宫内膜异位症(EMs)细胞增殖/凋亡和炎性因子表达的影响.[方法]组织块消化法原代培养EMs细胞,Western Blot法检测EMs细胞hβD-2蛋白、TNF-α及IL-1β的蛋白表达；Western Blot法检测加入重组人hβD-2蛋白(40μg/mL)前后EMs细胞内TNF-α,IL-1β蛋白表达变化；按不同梯度浓度(80、40、20、1O μg/mL)加入人β防御素-2蛋白(hβD-2)后,ELISA法检测EMs细胞培养液上清中TNF-α,IL-1β细胞因子的浓度；加入高剂量hβD-2蛋白(120 μg/mL)并培养EMs细胞24H设为实验组,对照组为完全培养基培养的EMs细胞,MTT法检测实验组及对照组EMs细胞增殖情况；PI法检测实验组及对照组EMs细胞凋亡情况.[结果]原代培养的EMs细胞可表达hβD-2蛋白、TNF-α、IL-1β蛋白；加入外源性重组人hβD-2蛋白后,EMs细胞表达TNF-α、IL-1β蛋白下调；EMs 细胞培养液上清中可检测出TNF-α,IL-1β的表达;在加入hβD-2后,EMs细胞培养液上清内TNF-α、IL-lβ表达下降,且随着加入hβD-2浓度增高其下降趋势增大,差异有统计学意义(80＞40＞20＞ 10 μg/mL,P＜0.05)；在EMs细胞培养基中加入高浓度外源性人β防御素2蛋白孵育后(120 μg/mL),与对照组相比,EMs细胞的增殖受到明显抑制,且凋亡明显增加(P＜0.05).[结论]hβD-2可以影响子宫内膜异位症细胞内炎症因子TNF-α,IL-1β的表达,并可抑制EMs细胞的增殖,促进其凋亡.为治疗EMs提供新的理论依据.
[目的]探討體外條件下加入外源性人β防禦索-2蛋白對子宮內膜異位癥(EMs)細胞增殖/凋亡和炎性因子錶達的影響.[方法]組織塊消化法原代培養EMs細胞,Western Blot法檢測EMs細胞hβD-2蛋白、TNF-α及IL-1β的蛋白錶達；Western Blot法檢測加入重組人hβD-2蛋白(40μg/mL)前後EMs細胞內TNF-α,IL-1β蛋白錶達變化；按不同梯度濃度(80、40、20、1O μg/mL)加入人β防禦素-2蛋白(hβD-2)後,ELISA法檢測EMs細胞培養液上清中TNF-α,IL-1β細胞因子的濃度；加入高劑量hβD-2蛋白(120 μg/mL)併培養EMs細胞24H設為實驗組,對照組為完全培養基培養的EMs細胞,MTT法檢測實驗組及對照組EMs細胞增殖情況；PI法檢測實驗組及對照組EMs細胞凋亡情況.[結果]原代培養的EMs細胞可錶達hβD-2蛋白、TNF-α、IL-1β蛋白；加入外源性重組人hβD-2蛋白後,EMs細胞錶達TNF-α、IL-1β蛋白下調；EMs 細胞培養液上清中可檢測齣TNF-α,IL-1β的錶達;在加入hβD-2後,EMs細胞培養液上清內TNF-α、IL-lβ錶達下降,且隨著加入hβD-2濃度增高其下降趨勢增大,差異有統計學意義(80＞40＞20＞ 10 μg/mL,P＜0.05)；在EMs細胞培養基中加入高濃度外源性人β防禦素2蛋白孵育後(120 μg/mL),與對照組相比,EMs細胞的增殖受到明顯抑製,且凋亡明顯增加(P＜0.05).[結論]hβD-2可以影響子宮內膜異位癥細胞內炎癥因子TNF-α,IL-1β的錶達,併可抑製EMs細胞的增殖,促進其凋亡.為治療EMs提供新的理論依據.
[목적]탐토체외조건하가입외원성인β방어색-2단백대자궁내막이위증(EMs)세포증식/조망화염성인자표체적영향.[방법]조직괴소화법원대배양EMs세포,Western Blot법검측EMs세포hβD-2단백、TNF-α급IL-1β적단백표체；Western Blot법검측가입중조인hβD-2단백(40μg/mL)전후EMs세포내TNF-α,IL-1β단백표체변화；안불동제도농도(80、40、20、1O μg/mL)가입인β방어소-2단백(hβD-2)후,ELISA법검측EMs세포배양액상청중TNF-α,IL-1β세포인자적농도；가입고제량hβD-2단백(120 μg/mL)병배양EMs세포24H설위실험조,대조조위완전배양기배양적EMs세포,MTT법검측실험조급대조조EMs세포증식정황；PI법검측실험조급대조조EMs세포조망정황.[결과]원대배양적EMs세포가표체hβD-2단백、TNF-α、IL-1β단백；가입외원성중조인hβD-2단백후,EMs세포표체TNF-α、IL-1β단백하조；EMs 세포배양액상청중가검측출TNF-α,IL-1β적표체;재가입hβD-2후,EMs세포배양액상청내TNF-α、IL-lβ표체하강,차수착가입hβD-2농도증고기하강추세증대,차이유통계학의의(80＞40＞20＞ 10 μg/mL,P＜0.05)；재EMs세포배양기중가입고농도외원성인β방어소2단백부육후(120 μg/mL),여대조조상비,EMs세포적증식수도명현억제,차조망명현증가(P＜0.05).[결론]hβD-2가이영향자궁내막이위증세포내염증인자TNF-α,IL-1β적표체,병가억제EMs세포적증식,촉진기조망.위치료EMs제공신적이론의거.
