中国现代医生
中國現代醫生
중국현대의생
CHINA MODERN DOCTOR
2012年
11期
10-12
,共3页
吴涛华%王春%林妙春%林永绥%刘成招%刘清平%张春
吳濤華%王春%林妙春%林永綏%劉成招%劉清平%張春
오도화%왕춘%림묘춘%림영수%류성초%류청평%장춘
γ-分泌酶抑制剂%Notch通路%前列腺癌细胞%增殖%细胞周期
γ-分泌酶抑製劑%Notch通路%前列腺癌細胞%增殖%細胞週期
γ-분비매억제제%Notch통로%전렬선암세포%증식%세포주기
目的 研究Notch信号通路特异性阻断剂DAPT对小鼠前列腺癌RM-1细胞增殖的影响.方法 体外培养 RM-1细胞,实验组以不同浓度DAPT(0.25、0.5、1、2、5μmol/L)处理,对照组不加DAPT;利用MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期(PI法),RT-PCR法检测Notch1、Jagged1基因表达.结果 与对照组比较,0.25μmol/L剂量组对RM-1细胞增殖、周期、Notch1及Jagged1 mRNA表达的影响无差异；0.5、1、2、5μmol/L剂量组均能显著抑制RM-1细胞增殖,随着DAPT浓度的增加,G0/G1期细胞比例逐渐增多,S期细胞比例逐渐减少,G-2/M期细胞比例无明显差异,Notch1、Jagged1 mRNA的表达逐渐下调.结论 当DAPT浓度≥0.5 μmol/L时能够抑制RM-1细胞的增殖,且呈剂量依赖性,其机制可能与诱导细胞G0/G1期阻滞、Notch1及Jagged1 mRNA的表达下调有关.
目的 研究Notch信號通路特異性阻斷劑DAPT對小鼠前列腺癌RM-1細胞增殖的影響.方法 體外培養 RM-1細胞,實驗組以不同濃度DAPT(0.25、0.5、1、2、5μmol/L)處理,對照組不加DAPT;利用MTT法檢測細胞增殖,流式細胞術檢測細胞週期(PI法),RT-PCR法檢測Notch1、Jagged1基因錶達.結果 與對照組比較,0.25μmol/L劑量組對RM-1細胞增殖、週期、Notch1及Jagged1 mRNA錶達的影響無差異；0.5、1、2、5μmol/L劑量組均能顯著抑製RM-1細胞增殖,隨著DAPT濃度的增加,G0/G1期細胞比例逐漸增多,S期細胞比例逐漸減少,G-2/M期細胞比例無明顯差異,Notch1、Jagged1 mRNA的錶達逐漸下調.結論 噹DAPT濃度≥0.5 μmol/L時能夠抑製RM-1細胞的增殖,且呈劑量依賴性,其機製可能與誘導細胞G0/G1期阻滯、Notch1及Jagged1 mRNA的錶達下調有關.
목적 연구Notch신호통로특이성조단제DAPT대소서전렬선암RM-1세포증식적영향.방법 체외배양 RM-1세포,실험조이불동농도DAPT(0.25、0.5、1、2、5μmol/L)처리,대조조불가DAPT;이용MTT법검측세포증식,류식세포술검측세포주기(PI법),RT-PCR법검측Notch1、Jagged1기인표체.결과 여대조조비교,0.25μmol/L제량조대RM-1세포증식、주기、Notch1급Jagged1 mRNA표체적영향무차이；0.5、1、2、5μmol/L제량조균능현저억제RM-1세포증식,수착DAPT농도적증가,G0/G1기세포비례축점증다,S기세포비례축점감소,G-2/M기세포비례무명현차이,Notch1、Jagged1 mRNA적표체축점하조.결론 당DAPT농도≥0.5 μmol/L시능구억제RM-1세포적증식,차정제량의뢰성,기궤제가능여유도세포G0/G1기조체、Notch1급Jagged1 mRNA적표체하조유관.
