化学研究与应用
化學研究與應用
화학연구여응용
CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION
2012年
7期
1030-1035
,共6页
刘春叶%苗延青%卫引茂%杨转转
劉春葉%苗延青%衛引茂%楊轉轉
류춘협%묘연청%위인무%양전전
荧光衍生试剂%荧光强度%绿原酸
熒光衍生試劑%熒光彊度%綠原痠
형광연생시제%형광강도%록원산
用荧光标记技术对含羧基类中药成分进行标记,探索中药成分荧光标记方法,提高其检测灵敏度、为中药药代动力学研究奠定基础.以荧光试剂8-氨基芘-1,3,6-三磺酸三钠盐(APTS)和绿原酸组成研究体系,对标记条件进行优化.反应体系中加入1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺盐酸盐( EDC·HCl)与N-羟基丁二酰亚胺(NHS)可使衍生反应在室温下进行.APTS标记绿原酸的较优反应条件为:绿原酸与APTS的浓度比为1∶5,EDC的浓度为5 mmol/L,NHS的浓度为0.33 mmol/L.以0.1mol/L、pHS.50的NaH2PO4-Na2HPO4为缓冲溶液,绿原酸首先与EDC、NHS避光反应4h,再与APTS反应4h,即可达到较好的标记效果.此标记方法操作简便,灵敏度高,可以用于含羧基类中药成分的荧光标记研究.
用熒光標記技術對含羧基類中藥成分進行標記,探索中藥成分熒光標記方法,提高其檢測靈敏度、為中藥藥代動力學研究奠定基礎.以熒光試劑8-氨基芘-1,3,6-三磺痠三鈉鹽(APTS)和綠原痠組成研究體繫,對標記條件進行優化.反應體繫中加入1-乙基-3-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺鹽痠鹽( EDC·HCl)與N-羥基丁二酰亞胺(NHS)可使衍生反應在室溫下進行.APTS標記綠原痠的較優反應條件為:綠原痠與APTS的濃度比為1∶5,EDC的濃度為5 mmol/L,NHS的濃度為0.33 mmol/L.以0.1mol/L、pHS.50的NaH2PO4-Na2HPO4為緩遲溶液,綠原痠首先與EDC、NHS避光反應4h,再與APTS反應4h,即可達到較好的標記效果.此標記方法操作簡便,靈敏度高,可以用于含羧基類中藥成分的熒光標記研究.
용형광표기기술대함최기류중약성분진행표기,탐색중약성분형광표기방법,제고기검측령민도、위중약약대동역학연구전정기출.이형광시제8-안기비-1,3,6-삼광산삼납염(APTS)화록원산조성연구체계,대표기조건진행우화.반응체계중가입1-을기-3-(3-이갑안병기)탄이아알염산염( EDC·HCl)여N-간기정이선아알(NHS)가사연생반응재실온하진행.APTS표기록원산적교우반응조건위:록원산여APTS적농도비위1∶5,EDC적농도위5 mmol/L,NHS적농도위0.33 mmol/L.이0.1mol/L、pHS.50적NaH2PO4-Na2HPO4위완충용액,록원산수선여EDC、NHS피광반응4h,재여APTS반응4h,즉가체도교호적표기효과.차표기방법조작간편,령민도고,가이용우함최기류중약성분적형광표기연구.
