黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2012年
3期
339-341
,共3页
桑叶%高效液相色谱法
桑葉%高效液相色譜法
상협%고효액상색보법
目的:建立桑叶药材中槲皮素、山奈酚、槲皮苷、芦丁、异槲皮苷、绿原酸、东莨菪内酯的含量测定方法.方法:采用HPLC外标法.采用色谱柱:Agilent C18柱(150mm ×4.6mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.1％磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱.检测波长分别切换为350nm,298nm,350nm,255nm,360nm,310nm.结果:槲皮素、山奈酚、槲皮苷、芦丁、异槲皮苷、绿原酸、东莨菪内酯的线性范国分别为0.0958 ～0.6065、0.0318～0.2016、0.1157 ～0.7326、0.1110 ～0.7032、0.1883～1.1923、0.2945～1.8652、0.1892～1.1979,平均回收率分别为102.8％、101.8％、99.5％、103.8％、99.1％、100.5％、98.7％.结论:本方法简便、准确,在同一色谱条件下可同时测定桑叶中槲皮素、山奈酚、槲皮苷、芦丁、异槲皮苷、绿原酸、东莨菪内酯的含量.
目的:建立桑葉藥材中槲皮素、山奈酚、槲皮苷、蘆丁、異槲皮苷、綠原痠、東莨菪內酯的含量測定方法.方法:採用HPLC外標法.採用色譜柱:Agilent C18柱(150mm ×4.6mm,5μm),以乙腈為流動相A,以0.1％燐痠溶液為流動相B,梯度洗脫.檢測波長分彆切換為350nm,298nm,350nm,255nm,360nm,310nm.結果:槲皮素、山奈酚、槲皮苷、蘆丁、異槲皮苷、綠原痠、東莨菪內酯的線性範國分彆為0.0958 ～0.6065、0.0318～0.2016、0.1157 ～0.7326、0.1110 ～0.7032、0.1883～1.1923、0.2945～1.8652、0.1892～1.1979,平均迴收率分彆為102.8％、101.8％、99.5％、103.8％、99.1％、100.5％、98.7％.結論:本方法簡便、準確,在同一色譜條件下可同時測定桑葉中槲皮素、山奈酚、槲皮苷、蘆丁、異槲皮苷、綠原痠、東莨菪內酯的含量.
목적:건립상협약재중곡피소、산내분、곡피감、호정、이곡피감、록원산、동랑탕내지적함량측정방법.방법:채용HPLC외표법.채용색보주:Agilent C18주(150mm ×4.6mm,5μm),이을정위류동상A,이0.1％린산용액위류동상B,제도세탈.검측파장분별절환위350nm,298nm,350nm,255nm,360nm,310nm.결과:곡피소、산내분、곡피감、호정、이곡피감、록원산、동랑탕내지적선성범국분별위0.0958 ～0.6065、0.0318～0.2016、0.1157 ～0.7326、0.1110 ～0.7032、0.1883～1.1923、0.2945～1.8652、0.1892～1.1979,평균회수솔분별위102.8％、101.8％、99.5％、103.8％、99.1％、100.5％、98.7％.결론:본방법간편、준학,재동일색보조건하가동시측정상협중곡피소、산내분、곡피감、호정、이곡피감、록원산、동랑탕내지적함량.
