陕西中医
陝西中醫
협서중의
SHAANXI JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
4期
480-481
,共2页
惠婷婷%夏忠庭%张兰兰%周水平
惠婷婷%夏忠庭%張蘭蘭%週水平
혜정정%하충정%장란란%주수평
芍药内酯苷/分析%芍药苷/分析%含量测定
芍藥內酯苷/分析%芍藥苷/分析%含量測定
작약내지감/분석%작약감/분석%함량측정
目的:建立测定郁舒颗粒中芍药内酯苷和芍药苷含量测定的方法.方法:采用高效液相色谱,以Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×250mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长:203nm,柱温:30℃.结果:芍药内酯苷与芍药苷分离度良好,且不受其它成分干扰;芍药内酯苷、芍药苷分别在0.240~0.900μg(r=0.9998,n=6),0.601~2.253μg(r=0.9993,n=6)范围内线性关系良好;方法的平均回收率都在95%~105%范围内,RSD均小于3.0%.结论:该方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可用于郁舒颗粒中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定.
目的:建立測定鬱舒顆粒中芍藥內酯苷和芍藥苷含量測定的方法.方法:採用高效液相色譜,以Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×250mm,5μm)為分析柱,流動相為乙腈-0.1%燐痠水溶液梯度洗脫,流速1.0mL·min-1,檢測波長:203nm,柱溫:30℃.結果:芍藥內酯苷與芍藥苷分離度良好,且不受其它成分榦擾;芍藥內酯苷、芍藥苷分彆在0.240~0.900μg(r=0.9998,n=6),0.601~2.253μg(r=0.9993,n=6)範圍內線性關繫良好;方法的平均迴收率都在95%~105%範圍內,RSD均小于3.0%.結論:該方法簡便、快速、重現性好、準確可靠,可用于鬱舒顆粒中芍藥內酯苷和芍藥苷的含量測定.
목적:건립측정욱서과립중작약내지감화작약감함량측정적방법.방법:채용고효액상색보,이Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×250mm,5μm)위분석주,류동상위을정-0.1%린산수용액제도세탈,류속1.0mL·min-1,검측파장:203nm,주온:30℃.결과:작약내지감여작약감분리도량호,차불수기타성분간우;작약내지감、작약감분별재0.240~0.900μg(r=0.9998,n=6),0.601~2.253μg(r=0.9993,n=6)범위내선성관계량호;방법적평균회수솔도재95%~105%범위내,RSD균소우3.0%.결론:해방법간편、쾌속、중현성호、준학가고,가용우욱서과립중작약내지감화작약감적함량측정.