河北医科大学学报
河北醫科大學學報
하북의과대학학보
JOURNAL OF HEBEI MEDICAL UNIVERSITY
2012年
2期
172-174
,共3页
张子建%孙冬晓%董立华%王春英
張子建%孫鼕曉%董立華%王春英
장자건%손동효%동립화%왕춘영
口炎清颗粒%绿原酸%色谱法,高压液相
口炎清顆粒%綠原痠%色譜法,高壓液相
구염청과립%록원산%색보법,고압액상
目的 建立同时测定口炎清颗粒中绿原酸和肉桂酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法(high pressure liquid chromatography,HPLC),迪马DiamonsilTM C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,检测波长为300nm,流速1.0mL/min,柱温为30℃.结果 肉桂酸质量浓度在2.0~18.0mg/L范围内与峰面积良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为99.72%,相对标准差(relative standard deviation,RSD)为1.0%;绿原酸质量浓度在4.3~38.7mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 2,n=5),平均加样回收率为102.2%,RSD为0.7%.结论 该方法准确,快速,简便,重现性好,回收率高,适用于口炎清颗粒的质量控制.
目的 建立同時測定口炎清顆粒中綠原痠和肉桂痠含量的方法.方法 採用高效液相色譜法(high pressure liquid chromatography,HPLC),迪馬DiamonsilTM C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.1%甲痠為流動相梯度洗脫,檢測波長為300nm,流速1.0mL/min,柱溫為30℃.結果 肉桂痠質量濃度在2.0~18.0mg/L範圍內與峰麵積良好的線性關繫(r=0.999 9,n=5),平均加樣迴收率為99.72%,相對標準差(relative standard deviation,RSD)為1.0%;綠原痠質量濃度在4.3~38.7mg/L範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.998 2,n=5),平均加樣迴收率為102.2%,RSD為0.7%.結論 該方法準確,快速,簡便,重現性好,迴收率高,適用于口炎清顆粒的質量控製.
목적 건립동시측정구염청과립중록원산화육계산함량적방법.방법 채용고효액상색보법(high pressure liquid chromatography,HPLC),적마DiamonsilTM C18색보주(4.6mm×250mm,5μm),을정-0.1%갑산위류동상제도세탈,검측파장위300nm,류속1.0mL/min,주온위30℃.결과 육계산질량농도재2.0~18.0mg/L범위내여봉면적량호적선성관계(r=0.999 9,n=5),평균가양회수솔위99.72%,상대표준차(relative standard deviation,RSD)위1.0%;록원산질량농도재4.3~38.7mg/L범위내여봉면적정량호적선성관계(r=0.998 2,n=5),평균가양회수솔위102.2%,RSD위0.7%.결론 해방법준학,쾌속,간편,중현성호,회수솔고,괄용우구염청과립적질량공제.
