郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERISTY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
1期
88-91
,共4页
智托洁白丸%没食子酸%薄层色谱法%高效液相色谱法
智託潔白汍%沒食子痠%薄層色譜法%高效液相色譜法
지탁길백환%몰식자산%박층색보법%고효액상색보법
目的:建立智托洁白丸处方中没食子酸定性与定量测定方法.方法:定性测定采用薄层色谱法.定量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为Sunfire-ODS C18柱(250 mm,4.6 mm),柱温30 ℃,以乙腈-含体积分数0.1%三乙胺的体积分数0.1%磷酸溶液(体积比397) 为流动相;检测波长为273 nm,理论板数按没食子酸峰计算不低于3 000.结果:薄层色谱图中,供试品、对照药材和对照品在相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰.定量检测时,没食子酸进样量在0.015 7～0.283 0 μg范围内线性关系良好,标准曲线为Y=4×107X+6 532(R2=0.999 8);方法的精密度和重现性均良好(RSD分别为0.05%,1.43%),12 h内的稳定性良好(RSD=0.65%);平均回收率为98.07%,RSD=0.76%.9批样品中没食子酸平均含量为8.8 mg/g.结论:所建立的薄层色谱定性检测方法和高效液相色谱定量检测方法可用于智托洁白丸中没食子酸的定性鉴别和定量控制.
目的:建立智託潔白汍處方中沒食子痠定性與定量測定方法.方法:定性測定採用薄層色譜法.定量測定採用高效液相色譜法,色譜柱為Sunfire-ODS C18柱(250 mm,4.6 mm),柱溫30 ℃,以乙腈-含體積分數0.1%三乙胺的體積分數0.1%燐痠溶液(體積比397) 為流動相;檢測波長為273 nm,理論闆數按沒食子痠峰計算不低于3 000.結果:薄層色譜圖中,供試品、對照藥材和對照品在相應位置上顯相同顏色的斑點,陰性對照無榦擾.定量檢測時,沒食子痠進樣量在0.015 7～0.283 0 μg範圍內線性關繫良好,標準麯線為Y=4×107X+6 532(R2=0.999 8);方法的精密度和重現性均良好(RSD分彆為0.05%,1.43%),12 h內的穩定性良好(RSD=0.65%);平均迴收率為98.07%,RSD=0.76%.9批樣品中沒食子痠平均含量為8.8 mg/g.結論:所建立的薄層色譜定性檢測方法和高效液相色譜定量檢測方法可用于智託潔白汍中沒食子痠的定性鑒彆和定量控製.
목적:건립지탁길백환처방중몰식자산정성여정량측정방법.방법:정성측정채용박층색보법.정량측정채용고효액상색보법,색보주위Sunfire-ODS C18주(250 mm,4.6 mm),주온30 ℃,이을정-함체적분수0.1%삼을알적체적분수0.1%린산용액(체적비397) 위류동상;검측파장위273 nm,이론판수안몰식자산봉계산불저우3 000.결과:박층색보도중,공시품、대조약재화대조품재상응위치상현상동안색적반점,음성대조무간우.정량검측시,몰식자산진양량재0.015 7～0.283 0 μg범위내선성관계량호,표준곡선위Y=4×107X+6 532(R2=0.999 8);방법적정밀도화중현성균량호(RSD분별위0.05%,1.43%),12 h내적은정성량호(RSD=0.65%);평균회수솔위98.07%,RSD=0.76%.9비양품중몰식자산평균함량위8.8 mg/g.결론:소건립적박층색보정성검측방법화고효액상색보정량검측방법가용우지탁길백환중몰식자산적정성감별화정량공제.
