北京大学学报（医学版）
北京大學學報（醫學版）
북경대학학보（의학판）
JOURNAL OF BEIJING MEDICAL UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2011年
6期
855-860
,共6页
Periostin%内皮细胞%增殖%凋亡%迁移
Periostin%內皮細胞%增殖%凋亡%遷移
Periostin%내피세포%증식%조망%천이
目的:通过检测在酸性环境下,重组人periostin蛋白对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)的增殖、凋亡和迁移的作用,研究在酸性环境的不利条件下血管内皮细胞保持旺盛功能的机制.方法:体外培养脐静脉内皮细胞系HUVECs,设正常对照组(normal control,pH 7.31±0.03)、酸性对照组(acidic control,pH 6.95 ±0.05)和实验组(experimental group,periostin 100 μg/L,pH 6.95±0.05).采用Cell Counting Kit-8( CCK-8)细胞增殖检测试剂盒检测细胞增殖、Annexin V-FITC流式细胞法检测细胞凋亡(给药60h后)和用Transwell小室检测细胞迁移(给药20 h后).结果:正常对照组、酸性对照组、实验组的CCK-8检测细胞增殖(给药72 h)的D450nm吸光度值分别为0.71±0.05、0.62±0.04、0.69±0.02;平均总凋亡率(％)分别为13.06±1.35、16.95±0.46、12.97±1.60;平均穿膜细胞数分别为67.45±11.88,44.89±8.67,64.60±9.63.酸性对照组与正常对照组比较,细胞增殖减少12.68％ (P＜0.01),细胞平均总凋亡率增高29.79％ (P ＜0.05),穿膜细胞数减少了33.44％(P＜0.01).实验组与酸性对照组细胞比较,细胞增殖增加11.29％ (P ＜0.01),细胞平均总凋亡率减少23.48％ (P ＜0.05),穿膜细胞数增加43.90％ (P＜0.01).结论:在酸性环境下,HUVECs的增殖减慢、凋亡增加、迁移能力降低.重组periostin蛋白通过增加细胞增殖和迁移能力对抗酸性条件的不利影响,使得血管内皮细胞能够抵抗组织酸中毒,维持增殖形成血管,可以给组织提供营养,从而支持组织细胞生存和增殖.
目的:通過檢測在痠性環境下,重組人periostin蛋白對人臍靜脈內皮細胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)的增殖、凋亡和遷移的作用,研究在痠性環境的不利條件下血管內皮細胞保持旺盛功能的機製.方法:體外培養臍靜脈內皮細胞繫HUVECs,設正常對照組(normal control,pH 7.31±0.03)、痠性對照組(acidic control,pH 6.95 ±0.05)和實驗組(experimental group,periostin 100 μg/L,pH 6.95±0.05).採用Cell Counting Kit-8( CCK-8)細胞增殖檢測試劑盒檢測細胞增殖、Annexin V-FITC流式細胞法檢測細胞凋亡(給藥60h後)和用Transwell小室檢測細胞遷移(給藥20 h後).結果:正常對照組、痠性對照組、實驗組的CCK-8檢測細胞增殖(給藥72 h)的D450nm吸光度值分彆為0.71±0.05、0.62±0.04、0.69±0.02;平均總凋亡率(％)分彆為13.06±1.35、16.95±0.46、12.97±1.60;平均穿膜細胞數分彆為67.45±11.88,44.89±8.67,64.60±9.63.痠性對照組與正常對照組比較,細胞增殖減少12.68％ (P＜0.01),細胞平均總凋亡率增高29.79％ (P ＜0.05),穿膜細胞數減少瞭33.44％(P＜0.01).實驗組與痠性對照組細胞比較,細胞增殖增加11.29％ (P ＜0.01),細胞平均總凋亡率減少23.48％ (P ＜0.05),穿膜細胞數增加43.90％ (P＜0.01).結論:在痠性環境下,HUVECs的增殖減慢、凋亡增加、遷移能力降低.重組periostin蛋白通過增加細胞增殖和遷移能力對抗痠性條件的不利影響,使得血管內皮細胞能夠牴抗組織痠中毒,維持增殖形成血管,可以給組織提供營養,從而支持組織細胞生存和增殖.
목적:통과검측재산성배경하,중조인periostin단백대인제정맥내피세포(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)적증식、조망화천이적작용,연구재산성배경적불리조건하혈관내피세포보지왕성공능적궤제.방법:체외배양제정맥내피세포계HUVECs,설정상대조조(normal control,pH 7.31±0.03)、산성대조조(acidic control,pH 6.95 ±0.05)화실험조(experimental group,periostin 100 μg/L,pH 6.95±0.05).채용Cell Counting Kit-8( CCK-8)세포증식검측시제합검측세포증식、Annexin V-FITC류식세포법검측세포조망(급약60h후)화용Transwell소실검측세포천이(급약20 h후).결과:정상대조조、산성대조조、실험조적CCK-8검측세포증식(급약72 h)적D450nm흡광도치분별위0.71±0.05、0.62±0.04、0.69±0.02;평균총조망솔(％)분별위13.06±1.35、16.95±0.46、12.97±1.60;평균천막세포수분별위67.45±11.88,44.89±8.67,64.60±9.63.산성대조조여정상대조조비교,세포증식감소12.68％ (P＜0.01),세포평균총조망솔증고29.79％ (P ＜0.05),천막세포수감소료33.44％(P＜0.01).실험조여산성대조조세포비교,세포증식증가11.29％ (P ＜0.01),세포평균총조망솔감소23.48％ (P ＜0.05),천막세포수증가43.90％ (P＜0.01).결론:재산성배경하,HUVECs적증식감만、조망증가、천이능력강저.중조periostin단백통과증가세포증식화천이능력대항산성조건적불리영향,사득혈관내피세포능구저항조직산중독,유지증식형성혈관,가이급조직제공영양,종이지지조직세포생존화증식.
