CAJ | 학술논문

本研究以从中国广东深圳某动物医院采集的北京犬血液样品为研究对象，经反复摸索，选用LA Taq酶结合降落PCR方法，成功地扩增出北京犬的核糖体基因组(rDNA)的第2内转录间隔区(ITS-2)序列。将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体，用PCR技术及酶切鉴定阳性菌落，对阳性菌落质粒DNA进行测序。结果表明，ITS-2片段大小为1 1 38bp，GC含量为83.57％。本研究为犬线粒体等真核生物高GC含量序列的有效扩增作了有益的探索。
본연구이종중국엄동심수모동물의원채집적북경견혈액양품위연구대상，경반복모색，선용LA Taq매결합강락PCR방법，성공지확증출북경견적핵당체기인조(rDNA)적제2내전록간격구(ITS-2)서렬。장PCR확증출적편단순화후극륭지pGEM-T Easy재체，용PCR기술급매절감정양성균락，대양성균락질립DNA진행측서。결과표명，ITS-2편단대소위1 1 38bp，GC함량위83.57％。본연구위견선립체등진핵생물고GC함량서렬적유효확증작료유익적탐색。