海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2011年
10期
71-72
,共2页
焦豪妍%杨燕军%徐吉银%张华秀
焦豪妍%楊燕軍%徐吉銀%張華秀
초호연%양연군%서길은%장화수
玄参%破壁粉粒%哈巴俄苷%肉桂酸%高效液相色谱%含量测定
玄參%破壁粉粒%哈巴俄苷%肉桂痠%高效液相色譜%含量測定
현삼%파벽분립%합파아감%육계산%고효액상색보%함량측정
目的 建立玄参破壁粉粒中哈巴俄苷和肉桂酸含量的HPLC方法.方法 色谱柱为GRACE C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1％冰醋酸水系统为流动相(梯度洗脱),检测波长280nm,流速1mL·min-1,柱温30℃.结果哈巴俄苷和肉桂酸在线性范围内(7.15～715和5～550μg·mL-1)标准曲线呈良好的线性关系,回收率(n=6)分别为97.15％和101.22％,RSD分别为0.46％和1.52％.方法结论本方法简便、快速、准确可靠,可用于控制玄参破壁粉粒的质量.
目的 建立玄參破壁粉粒中哈巴俄苷和肉桂痠含量的HPLC方法.方法 色譜柱為GRACE C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1％冰醋痠水繫統為流動相(梯度洗脫),檢測波長280nm,流速1mL·min-1,柱溫30℃.結果哈巴俄苷和肉桂痠在線性範圍內(7.15～715和5～550μg·mL-1)標準麯線呈良好的線性關繫,迴收率(n=6)分彆為97.15％和101.22％,RSD分彆為0.46％和1.52％.方法結論本方法簡便、快速、準確可靠,可用于控製玄參破壁粉粒的質量.
목적 건립현삼파벽분립중합파아감화육계산함량적HPLC방법.방법 색보주위GRACE C18(250mm×4.6mm,5μm),이갑순-1％빙작산수계통위류동상(제도세탈),검측파장280nm,류속1mL·min-1,주온30℃.결과합파아감화육계산재선성범위내(7.15～715화5～550μg·mL-1)표준곡선정량호적선성관계,회수솔(n=6)분별위97.15％화101.22％,RSD분별위0.46％화1.52％.방법결론본방법간편、쾌속、준학가고,가용우공제현삼파벽분립적질량.
