甘肃科技
甘肅科技
감숙과기
GANSU SCIENCE AND TECHNOLOGY
2011年
12期
46-49,118
,共5页
汪建义%林振%章新民%张盛强
汪建義%林振%章新民%張盛彊
왕건의%림진%장신민%장성강
稀土-镁-镍系储氢合金%微观组织%电化学性能
稀土-鎂-鎳繫儲氫閤金%微觀組織%電化學性能
희토-미-얼계저경합금%미관조직%전화학성능
采用感应熔炼及退火处理制备的稀土-镁-镍系AB3.3型La0.63 Gd0.2 Mg0.17 Ni3.0-x Co0.3 A1x(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)储氢合金,系统研究了Al元素部分替代Ni后对合金的相结构和相组成及电化学性能的影响规律.X射线衍射(XRD)和显微电子探针(EPMA)方法分析结果表明,合金La0.63 Gd0.2 Mg0.17 Ni3.0-x Co0.2 Alx(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)退火组织主要由Ce2 Ni7型相(或Gd2Co7型)、PuNi3型相和CaCu5型相组成;随着Al含量的增多合金合金主相增多,且当x>0.2合金中CaCu5型相明显增加,Ce2 Ni7型(或GdCo7型)相显著减少,说明少量的AI是Ce2 Ni7型(或Gd2 Co7型)相形成的有利元素;Mg仅分布在Ce2 Ni7和PuNi3型相中,而Gd、Co和Al虽然在各相中均有固溶,但A1和Co易在CaCu5型相中富集.电化学测试和分析表明,A1元素替代部分Ni后对合金电极活化性能影响不大,在一定程度上降低了合金的最大放电容量,合金电极容量最高达到364.5mAh/g;Al元素部分替代Ni使合金电极的循环稳定性得到明显提高,S100可在x=0.3时达到最高92.3%.此外,Al元素部分替代Ni降低了合金电极的高倍率放电性能.
採用感應鎔煉及退火處理製備的稀土-鎂-鎳繫AB3.3型La0.63 Gd0.2 Mg0.17 Ni3.0-x Co0.3 A1x(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)儲氫閤金,繫統研究瞭Al元素部分替代Ni後對閤金的相結構和相組成及電化學性能的影響規律.X射線衍射(XRD)和顯微電子探針(EPMA)方法分析結果錶明,閤金La0.63 Gd0.2 Mg0.17 Ni3.0-x Co0.2 Alx(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)退火組織主要由Ce2 Ni7型相(或Gd2Co7型)、PuNi3型相和CaCu5型相組成;隨著Al含量的增多閤金閤金主相增多,且噹x>0.2閤金中CaCu5型相明顯增加,Ce2 Ni7型(或GdCo7型)相顯著減少,說明少量的AI是Ce2 Ni7型(或Gd2 Co7型)相形成的有利元素;Mg僅分佈在Ce2 Ni7和PuNi3型相中,而Gd、Co和Al雖然在各相中均有固溶,但A1和Co易在CaCu5型相中富集.電化學測試和分析錶明,A1元素替代部分Ni後對閤金電極活化性能影響不大,在一定程度上降低瞭閤金的最大放電容量,閤金電極容量最高達到364.5mAh/g;Al元素部分替代Ni使閤金電極的循環穩定性得到明顯提高,S100可在x=0.3時達到最高92.3%.此外,Al元素部分替代Ni降低瞭閤金電極的高倍率放電性能.
채용감응용련급퇴화처리제비적희토-미-얼계AB3.3형La0.63 Gd0.2 Mg0.17 Ni3.0-x Co0.3 A1x(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)저경합금,계통연구료Al원소부분체대Ni후대합금적상결구화상조성급전화학성능적영향규률.X사선연사(XRD)화현미전자탐침(EPMA)방법분석결과표명,합금La0.63 Gd0.2 Mg0.17 Ni3.0-x Co0.2 Alx(x=0、0.1、0.2、0.3、0.4)퇴화조직주요유Ce2 Ni7형상(혹Gd2Co7형)、PuNi3형상화CaCu5형상조성;수착Al함량적증다합금합금주상증다,차당x>0.2합금중CaCu5형상명현증가,Ce2 Ni7형(혹GdCo7형)상현저감소,설명소량적AI시Ce2 Ni7형(혹Gd2 Co7형)상형성적유리원소;Mg부분포재Ce2 Ni7화PuNi3형상중,이Gd、Co화Al수연재각상중균유고용,단A1화Co역재CaCu5형상중부집.전화학측시화분석표명,A1원소체대부분Ni후대합금전겁활화성능영향불대,재일정정도상강저료합금적최대방전용량,합금전겁용량최고체도364.5mAh/g;Al원소부분체대Ni사합금전겁적순배은정성득도명현제고,S100가재x=0.3시체도최고92.3%.차외,Al원소부분체대Ni강저료합금전겁적고배솔방전성능.