亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2011年
5期
27-29
,共3页
柴胡注射液%HepG2细胞%细胞增殖%细胞凋亡%细胞周期
柴鬍註射液%HepG2細胞%細胞增殖%細胞凋亡%細胞週期
시호주사액%HepG2세포%세포증식%세포조망%세포주기
目的:探讨柴胡注射液抑制体外人肝癌细胞株HepG2增殖的机制.方法:将实验对象(人肝癌HepG2细胞株)分为空白对照组(含10%小牛血清的1640培养液)和氟尿嘧啶阳性对照组(血峰浓度10μg/L),及柴胡注射液3mg/mL、5mg/mL、10mg/mL、25mg/mL、50mg/mL不同浓度实验组.采用噻唑蓝比色法(MTT)检验人肝癌细胞株HepG2对柴胡注射液的药物及对氟尿嘧啶注射液敏感性;应用流式细胞术(FCM)检测人肝癌细胞株HepG2周期的改变.结果:柴胡注射液对HepG2的生长有明显的抑制作用,MTT检测表明柴胡注射液对人肝癌细胞的增殖有剂量一效应关系,随浓度的升高,抑制率增高;其半数抑制浓度为(IC50)约为50mg/mL.柴胡注射液微剂量(3mg/mL)与空白对照组之间无显著性差异,柴胡注射液25mg/mL组与阳性对照组氟尿嘧啶组之间无显著性差异,其他各组之间进行两两比较,均有显著性差异.结论:柴胡注射液可抑制HepG2细胞的增殖,柴胡注射液中的有效成分可能是治疗肝癌的潜在药物.
目的:探討柴鬍註射液抑製體外人肝癌細胞株HepG2增殖的機製.方法:將實驗對象(人肝癌HepG2細胞株)分為空白對照組(含10%小牛血清的1640培養液)和氟尿嘧啶暘性對照組(血峰濃度10μg/L),及柴鬍註射液3mg/mL、5mg/mL、10mg/mL、25mg/mL、50mg/mL不同濃度實驗組.採用噻唑藍比色法(MTT)檢驗人肝癌細胞株HepG2對柴鬍註射液的藥物及對氟尿嘧啶註射液敏感性;應用流式細胞術(FCM)檢測人肝癌細胞株HepG2週期的改變.結果:柴鬍註射液對HepG2的生長有明顯的抑製作用,MTT檢測錶明柴鬍註射液對人肝癌細胞的增殖有劑量一效應關繫,隨濃度的升高,抑製率增高;其半數抑製濃度為(IC50)約為50mg/mL.柴鬍註射液微劑量(3mg/mL)與空白對照組之間無顯著性差異,柴鬍註射液25mg/mL組與暘性對照組氟尿嘧啶組之間無顯著性差異,其他各組之間進行兩兩比較,均有顯著性差異.結論:柴鬍註射液可抑製HepG2細胞的增殖,柴鬍註射液中的有效成分可能是治療肝癌的潛在藥物.
목적:탐토시호주사액억제체외인간암세포주HepG2증식적궤제.방법:장실험대상(인간암HepG2세포주)분위공백대조조(함10%소우혈청적1640배양액)화불뇨밀정양성대조조(혈봉농도10μg/L),급시호주사액3mg/mL、5mg/mL、10mg/mL、25mg/mL、50mg/mL불동농도실험조.채용새서람비색법(MTT)검험인간암세포주HepG2대시호주사액적약물급대불뇨밀정주사액민감성;응용류식세포술(FCM)검측인간암세포주HepG2주기적개변.결과:시호주사액대HepG2적생장유명현적억제작용,MTT검측표명시호주사액대인간암세포적증식유제량일효응관계,수농도적승고,억제솔증고;기반수억제농도위(IC50)약위50mg/mL.시호주사액미제량(3mg/mL)여공백대조조지간무현저성차이,시호주사액25mg/mL조여양성대조조불뇨밀정조지간무현저성차이,기타각조지간진행량량비교,균유현저성차이.결론:시호주사액가억제HepG2세포적증식,시호주사액중적유효성분가능시치료간암적잠재약물.
