时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
2期
412-414
,共3页
林治荣%陈程%田登科%顾群%渠守峰%阮爱华%孙德杰
林治榮%陳程%田登科%顧群%渠守峰%阮愛華%孫德傑
림치영%진정%전등과%고군%거수봉%원애화%손덕걸
丹酚酸A%丹酚酸B%心肌缺血再灌注损伤%心肌梗塞抑制率
丹酚痠A%丹酚痠B%心肌缺血再灌註損傷%心肌梗塞抑製率
단분산A%단분산B%심기결혈재관주손상%심기경새억제솔
目的 考察丹酚酸A(SalA)与丹酚酸B(SalB)对治疗缺血再灌注大鼠心肌损伤的量效关系,探讨在抗心肌缺血再灌注损伤(MIRI)方面更为有效的治疗药物.方法 以左冠状动脉前降支结扎-再通制作大鼠MIRI模型,将SalA以6个剂量(2,4,8,10,12,16 mg/kg)尾静脉注射给药,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色测定SalA对MIRI大鼠心肌梗塞范围的影响,计算心肌梗塞抑制率并得出量效曲线;将SalB以6个剂量(2,4,8,16,32,64mg/kg)尾静脉注射给药,计算SalB对MIRI大鼠心肌梗塞抑制率的影响并得出量效关系.结果 SalA各剂量组均能够显著降低MIRI大鼠心肌梗塞范围(P<0.01);2～10 mg/kg SaIA对大鼠心肌梗塞的抑制作用呈剂量依赖效应,半数有效剂量(ED50)为4.5 mg/kg(95%的可信限为3.0～6.4 mg/kg);除2 mg/kg剂量组外,4～64 m留kg SalB可剂量依赖性的降低MIRI大鼠心肌梗塞范围(P<0.01),ED50为28.3 mg/kg(95%的可信限为14.2～137.1 mg/kg).结论 SalA对MIRI大鼠心肌梗塞抑制率的ED50明显低于SalB,SalA可能是防治MIRI更为优效的药物.
目的 攷察丹酚痠A(SalA)與丹酚痠B(SalB)對治療缺血再灌註大鼠心肌損傷的量效關繫,探討在抗心肌缺血再灌註損傷(MIRI)方麵更為有效的治療藥物.方法 以左冠狀動脈前降支結扎-再通製作大鼠MIRI模型,將SalA以6箇劑量(2,4,8,10,12,16 mg/kg)尾靜脈註射給藥,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色測定SalA對MIRI大鼠心肌梗塞範圍的影響,計算心肌梗塞抑製率併得齣量效麯線;將SalB以6箇劑量(2,4,8,16,32,64mg/kg)尾靜脈註射給藥,計算SalB對MIRI大鼠心肌梗塞抑製率的影響併得齣量效關繫.結果 SalA各劑量組均能夠顯著降低MIRI大鼠心肌梗塞範圍(P<0.01);2～10 mg/kg SaIA對大鼠心肌梗塞的抑製作用呈劑量依賴效應,半數有效劑量(ED50)為4.5 mg/kg(95%的可信限為3.0～6.4 mg/kg);除2 mg/kg劑量組外,4～64 m留kg SalB可劑量依賴性的降低MIRI大鼠心肌梗塞範圍(P<0.01),ED50為28.3 mg/kg(95%的可信限為14.2～137.1 mg/kg).結論 SalA對MIRI大鼠心肌梗塞抑製率的ED50明顯低于SalB,SalA可能是防治MIRI更為優效的藥物.
목적 고찰단분산A(SalA)여단분산B(SalB)대치료결혈재관주대서심기손상적량효관계,탐토재항심기결혈재관주손상(MIRI)방면경위유효적치료약물.방법 이좌관상동맥전강지결찰-재통제작대서MIRI모형,장SalA이6개제량(2,4,8,10,12,16 mg/kg)미정맥주사급약,2,3,5-록화삼분기사담서(TTC)염색측정SalA대MIRI대서심기경새범위적영향,계산심기경새억제솔병득출량효곡선;장SalB이6개제량(2,4,8,16,32,64mg/kg)미정맥주사급약,계산SalB대MIRI대서심기경새억제솔적영향병득출량효관계.결과 SalA각제량조균능구현저강저MIRI대서심기경새범위(P<0.01);2～10 mg/kg SaIA대대서심기경새적억제작용정제량의뢰효응,반수유효제량(ED50)위4.5 mg/kg(95%적가신한위3.0～6.4 mg/kg);제2 mg/kg제량조외,4～64 m류kg SalB가제량의뢰성적강저MIRI대서심기경새범위(P<0.01),ED50위28.3 mg/kg(95%적가신한위14.2～137.1 mg/kg).결론 SalA대MIRI대서심기경새억제솔적ED50명현저우SalB,SalA가능시방치MIRI경위우효적약물.
