分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
2期
186-189
,共4页
陆益民%易国斌%陈创彬%蔡金亮%杜彬仰%陈如珠
陸益民%易國斌%陳創彬%蔡金亮%杜彬仰%陳如珠
륙익민%역국빈%진창빈%채금량%두빈앙%진여주
高效液相色谱法%固相萃取%2,4-二氯苯氧乙酸%赤霉素%多效唑%6-苄氨基嘌呤%残留
高效液相色譜法%固相萃取%2,4-二氯苯氧乙痠%赤黴素%多效唑%6-芐氨基嘌呤%殘留
고효액상색보법%고상췌취%2,4-이록분양을산%적매소%다효서%6-변안기표령%잔류
建立了固相萃取/高效液相色谱法测定西瓜中24-二氯苯氧乙酸(24-D)、赤霉素(GA3)、多效唑(PP333)、6-苄氨基嘌呤(6-BA) 4种植物生长调节剂残留的方法.样品用80%甲醇溶液提取,采用Strata C18固相萃取小柱进行富集、净化,以甲醇-0.15%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,经ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)分离,紫外检测器检测,检测波长为220 nm,以保留时间和紫外扫描图谱定性,外标法定量.在优化实验条件下,4种植物生长调节剂的标准溶液在0.5 ~10 mg/L范围内呈良好线性,r均大于0.999,检出限为0.05 ~0.15 mg/kg.4种化合物在1.00、3.00 mg/kg 加标水平下的回收率为82% ~90%,相对标准偏差均不高于3.8%.结果表明,该方法具有操作简便、回收率高、精密度好和灵敏度高等特点,适于水果中24-D、GA3、PP333、6-BA 残留的分析.
建立瞭固相萃取/高效液相色譜法測定西瓜中24-二氯苯氧乙痠(24-D)、赤黴素(GA3)、多效唑(PP333)、6-芐氨基嘌呤(6-BA) 4種植物生長調節劑殘留的方法.樣品用80%甲醇溶液提取,採用Strata C18固相萃取小柱進行富集、淨化,以甲醇-0.15%燐痠水溶液為流動相,梯度洗脫,經ZORBAX Eclipse XDB-C18色譜柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)分離,紫外檢測器檢測,檢測波長為220 nm,以保留時間和紫外掃描圖譜定性,外標法定量.在優化實驗條件下,4種植物生長調節劑的標準溶液在0.5 ~10 mg/L範圍內呈良好線性,r均大于0.999,檢齣限為0.05 ~0.15 mg/kg.4種化閤物在1.00、3.00 mg/kg 加標水平下的迴收率為82% ~90%,相對標準偏差均不高于3.8%.結果錶明,該方法具有操作簡便、迴收率高、精密度好和靈敏度高等特點,適于水果中24-D、GA3、PP333、6-BA 殘留的分析.
건립료고상췌취/고효액상색보법측정서과중24-이록분양을산(24-D)、적매소(GA3)、다효서(PP333)、6-변안기표령(6-BA) 4충식물생장조절제잔류적방법.양품용80%갑순용액제취,채용Strata C18고상췌취소주진행부집、정화,이갑순-0.15%린산수용액위류동상,제도세탈,경ZORBAX Eclipse XDB-C18색보주(4.6 mm×150 mm,5 μm)분리,자외검측기검측,검측파장위220 nm,이보류시간화자외소묘도보정성,외표법정량.재우화실험조건하,4충식물생장조절제적표준용액재0.5 ~10 mg/L범위내정량호선성,r균대우0.999,검출한위0.05 ~0.15 mg/kg.4충화합물재1.00、3.00 mg/kg 가표수평하적회수솔위82% ~90%,상대표준편차균불고우3.8%.결과표명,해방법구유조작간편、회수솔고、정밀도호화령민도고등특점,괄우수과중24-D、GA3、PP333、6-BA 잔류적분석.