安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2011年
3期
228-230
,共3页
程中乐%管世鹤%杨凯%潘颖
程中樂%管世鶴%楊凱%潘穎
정중악%관세학%양개%반영
肝炎病毒,乙型%干扰素α%细胞因子信号转导蛋白抑制因子
肝炎病毒,乙型%榦擾素α%細胞因子信號轉導蛋白抑製因子
간염병독,을형%간우소α%세포인자신호전도단백억제인자
目的 研究细胞因子信号阻抑蛋白1(SOCS1)对α干扰素(IFN-α)调节乙型肝炎病毒(HBV)复制作用的影响.方法 HepG2.2.15细胞按处理方法分为3组:空白组(未加IFN-α处理)、对照组(加空质粒转染)、实验组(加pcDNA3.1-SOCS1转染),转染后检测对照组与实验组有质粒表达后,用1 000 IU/ml IFN-α处理实验组与对照组的细胞株48 h,通过化学发光法检测3组中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的分泌量,用荧光定量PCR技术检测HBV DNA水平.结果 研究发现IFN-α可以抑制HepG2.2.15细胞的HBV复制,转染pcDNA3.1-SOCS1重组质粒的HepG2.2.15细胞能够表达SOCS1蛋白.与对照组相比,实验组细胞分泌HBsAg、HBeAg、HBV DNA增加,差异有统计学意义(P<0.05).结论 SOCS1对IFN-α抑制病毒复制作用有影响,并为进一步研究HBV可能存在的拮抗IFN作用提供了依据.
目的 研究細胞因子信號阻抑蛋白1(SOCS1)對α榦擾素(IFN-α)調節乙型肝炎病毒(HBV)複製作用的影響.方法 HepG2.2.15細胞按處理方法分為3組:空白組(未加IFN-α處理)、對照組(加空質粒轉染)、實驗組(加pcDNA3.1-SOCS1轉染),轉染後檢測對照組與實驗組有質粒錶達後,用1 000 IU/ml IFN-α處理實驗組與對照組的細胞株48 h,通過化學髮光法檢測3組中乙型肝炎病毒錶麵抗原(HBsAg)和乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的分泌量,用熒光定量PCR技術檢測HBV DNA水平.結果 研究髮現IFN-α可以抑製HepG2.2.15細胞的HBV複製,轉染pcDNA3.1-SOCS1重組質粒的HepG2.2.15細胞能夠錶達SOCS1蛋白.與對照組相比,實驗組細胞分泌HBsAg、HBeAg、HBV DNA增加,差異有統計學意義(P<0.05).結論 SOCS1對IFN-α抑製病毒複製作用有影響,併為進一步研究HBV可能存在的拮抗IFN作用提供瞭依據.
목적 연구세포인자신호조억단백1(SOCS1)대α간우소(IFN-α)조절을형간염병독(HBV)복제작용적영향.방법 HepG2.2.15세포안처리방법분위3조:공백조(미가IFN-α처리)、대조조(가공질립전염)、실험조(가pcDNA3.1-SOCS1전염),전염후검측대조조여실험조유질립표체후,용1 000 IU/ml IFN-α처리실험조여대조조적세포주48 h,통과화학발광법검측3조중을형간염병독표면항원(HBsAg)화을형간염병독e항원(HBeAg)적분비량,용형광정량PCR기술검측HBV DNA수평.결과 연구발현IFN-α가이억제HepG2.2.15세포적HBV복제,전염pcDNA3.1-SOCS1중조질립적HepG2.2.15세포능구표체SOCS1단백.여대조조상비,실험조세포분비HBsAg、HBeAg、HBV DNA증가,차이유통계학의의(P<0.05).결론 SOCS1대IFN-α억제병독복제작용유영향,병위진일보연구HBV가능존재적길항IFN작용제공료의거.
