实用肝脏病杂志
實用肝髒病雜誌
실용간장병잡지
JOURNAL OF CLINICAL HEPATOLOGY
2010年
3期
166-169
,共4页
赖静兰%陈小华%潘庆春%臧国庆
賴靜蘭%陳小華%潘慶春%臧國慶
뢰정란%진소화%반경춘%장국경
乙型肝炎病毒%HepG2.2.15细胞%PTD-HBcAg%融合蛋白%细胞毒性T淋巴细胞
乙型肝炎病毒%HepG2.2.15細胞%PTD-HBcAg%融閤蛋白%細胞毒性T淋巴細胞
을형간염병독%HepG2.2.15세포%PTD-HBcAg%융합단백%세포독성T림파세포
目的 探讨PTD-HBcAg融合蛋白诱导小鼠体内特异性CTL并抑制HepG2.2.15细胞HBV复制的作用.方法 PTD-HBcAg、HBcAg和阴性对照分别与等体积的弗氏佐剂乳化后皮下免疫小鼠;第14d,分离脾淋巴细胞并分别用PTD-HBcAg、HBcAg、PTD和PBS加强刺激后收集上清,检测细胞因子IFN-γ、IL-12、IL-4和IL-10;刺激后的淋巴细胞作为效应细胞与HepG2.2.15细胞共培养,检测,效应细胞对HBsAg、HBV DNA的抑制作用及对HepG2.2.15细胞、HepG2细胞的杀伤效果.结果 PTD-HBcAg组分泌的IFN-γ、IL-12、IL-4和IL-10与HBcAg组和阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);PTD-HBcAg融合蛋白组较HBcAg组和阴性对照组有更明显的病毒抑制作用(P<0.05);PTD-HBcAg组对HepG2.2.15细胞的杀伤率明显高于HBcAg组和阴性对照组(P<0.05).结论 PTD-HBcAg可诱导HBV特异性CTL,能有效抑制14epG2.2.15细胞HBV的复制.
目的 探討PTD-HBcAg融閤蛋白誘導小鼠體內特異性CTL併抑製HepG2.2.15細胞HBV複製的作用.方法 PTD-HBcAg、HBcAg和陰性對照分彆與等體積的弗氏佐劑乳化後皮下免疫小鼠;第14d,分離脾淋巴細胞併分彆用PTD-HBcAg、HBcAg、PTD和PBS加彊刺激後收集上清,檢測細胞因子IFN-γ、IL-12、IL-4和IL-10;刺激後的淋巴細胞作為效應細胞與HepG2.2.15細胞共培養,檢測,效應細胞對HBsAg、HBV DNA的抑製作用及對HepG2.2.15細胞、HepG2細胞的殺傷效果.結果 PTD-HBcAg組分泌的IFN-γ、IL-12、IL-4和IL-10與HBcAg組和陰性對照組比較差異有統計學意義(P<0.05);PTD-HBcAg融閤蛋白組較HBcAg組和陰性對照組有更明顯的病毒抑製作用(P<0.05);PTD-HBcAg組對HepG2.2.15細胞的殺傷率明顯高于HBcAg組和陰性對照組(P<0.05).結論 PTD-HBcAg可誘導HBV特異性CTL,能有效抑製14epG2.2.15細胞HBV的複製.
목적 탐토PTD-HBcAg융합단백유도소서체내특이성CTL병억제HepG2.2.15세포HBV복제적작용.방법 PTD-HBcAg、HBcAg화음성대조분별여등체적적불씨좌제유화후피하면역소서;제14d,분리비림파세포병분별용PTD-HBcAg、HBcAg、PTD화PBS가강자격후수집상청,검측세포인자IFN-γ、IL-12、IL-4화IL-10;자격후적림파세포작위효응세포여HepG2.2.15세포공배양,검측,효응세포대HBsAg、HBV DNA적억제작용급대HepG2.2.15세포、HepG2세포적살상효과.결과 PTD-HBcAg조분비적IFN-γ、IL-12、IL-4화IL-10여HBcAg조화음성대조조비교차이유통계학의의(P<0.05);PTD-HBcAg융합단백조교HBcAg조화음성대조조유경명현적병독억제작용(P<0.05);PTD-HBcAg조대HepG2.2.15세포적살상솔명현고우HBcAg조화음성대조조(P<0.05).결론 PTD-HBcAg가유도HBV특이성CTL,능유효억제14epG2.2.15세포HBV적복제.
