南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
9期
2055-2058,2062
,共5页
陈麟凤%刘景汉%汪德清%欧阳锡林%庄远%车辑%于洋%李卉
陳麟鳳%劉景漢%汪德清%歐暘錫林%莊遠%車輯%于洋%李卉
진린봉%류경한%왕덕청%구양석림%장원%차집%우양%리훼
冻干保护剂%冻干程序%搁板温度%残余含水量
凍榦保護劑%凍榦程序%擱闆溫度%殘餘含水量
동간보호제%동간정서%각판온도%잔여함수량
目的 探讨冻干程序中几种参数设置对红细胞冻干复水后回收率的影响.方法 将红细胞装入细管分别用四种模式对其进行降温,降温完成后将细管取投入25℃水浴中,对其外形变化进行比较判断玻璃化的程度;将冻好的样品放入冻干机搁板上,温度分别设置为-40、-50、-60、-70和-80℃,对样品进行冻干;对干燥开始不同温度、升温速率、红细胞样品在每一温度干燥的时间等多因素加以比较;最后测定了红细胞残余含水量.结果 直接将样品投入液氮中降温,保护液在冷冻或溶化过程中形成玻璃化而未出现冰晶.搁板温度为-70℃和-80℃时红细胞回收率没有显著性差异(P>0.05),这两组与其他各温度下的回收率均有显著性差异(P<0.01).E程序下的红细胞和血红蛋白回收率最高,分别为83.14%±9.55%和85.33%±11.42%.与其他各程序间存在显著差异(与A、B、C相比P<0.01;与D相比P<0.05).随着残余含水量的增多,细胞回收率呈正相关的增加趋势.结论 冻干中采用液氮快速降温,搁板温度预冷至-70℃,开始干燥时的温度越接近样品最初在搁板的平衡温度,红细胞升华干燥阶段升温速率越均匀缓和,红细胞的冻干效果越好.
目的 探討凍榦程序中幾種參數設置對紅細胞凍榦複水後迴收率的影響.方法 將紅細胞裝入細管分彆用四種模式對其進行降溫,降溫完成後將細管取投入25℃水浴中,對其外形變化進行比較判斷玻璃化的程度;將凍好的樣品放入凍榦機擱闆上,溫度分彆設置為-40、-50、-60、-70和-80℃,對樣品進行凍榦;對榦燥開始不同溫度、升溫速率、紅細胞樣品在每一溫度榦燥的時間等多因素加以比較;最後測定瞭紅細胞殘餘含水量.結果 直接將樣品投入液氮中降溫,保護液在冷凍或溶化過程中形成玻璃化而未齣現冰晶.擱闆溫度為-70℃和-80℃時紅細胞迴收率沒有顯著性差異(P>0.05),這兩組與其他各溫度下的迴收率均有顯著性差異(P<0.01).E程序下的紅細胞和血紅蛋白迴收率最高,分彆為83.14%±9.55%和85.33%±11.42%.與其他各程序間存在顯著差異(與A、B、C相比P<0.01;與D相比P<0.05).隨著殘餘含水量的增多,細胞迴收率呈正相關的增加趨勢.結論 凍榦中採用液氮快速降溫,擱闆溫度預冷至-70℃,開始榦燥時的溫度越接近樣品最初在擱闆的平衡溫度,紅細胞升華榦燥階段升溫速率越均勻緩和,紅細胞的凍榦效果越好.
목적 탐토동간정서중궤충삼수설치대홍세포동간복수후회수솔적영향.방법 장홍세포장입세관분별용사충모식대기진행강온,강온완성후장세관취투입25℃수욕중,대기외형변화진행비교판단파리화적정도;장동호적양품방입동간궤각판상,온도분별설치위-40、-50、-60、-70화-80℃,대양품진행동간;대간조개시불동온도、승온속솔、홍세포양품재매일온도간조적시간등다인소가이비교;최후측정료홍세포잔여함수량.결과 직접장양품투입액담중강온,보호액재냉동혹용화과정중형성파리화이미출현빙정.각판온도위-70℃화-80℃시홍세포회수솔몰유현저성차이(P>0.05),저량조여기타각온도하적회수솔균유현저성차이(P<0.01).E정서하적홍세포화혈홍단백회수솔최고,분별위83.14%±9.55%화85.33%±11.42%.여기타각정서간존재현저차이(여A、B、C상비P<0.01;여D상비P<0.05).수착잔여함수량적증다,세포회수솔정정상관적증가추세.결론 동간중채용액담쾌속강온,각판온도예랭지-70℃,개시간조시적온도월접근양품최초재각판적평형온도,홍세포승화간조계단승온속솔월균균완화,홍세포적동간효과월호.
