内科
內科
내과
INTERNAL MEDICINE OF CHINA
2006年
1期
12-15,封3
,共5页
陈可和%冯国生%丁志敏%张法灿%陈振祥%孙美倩%李瑶
陳可和%馮國生%丁誌敏%張法燦%陳振祥%孫美倩%李瑤
진가화%풍국생%정지민%장법찬%진진상%손미천%리요
肝细胞癌%基因突变%寡核苷酸芯片
肝細胞癌%基因突變%寡覈苷痠芯片
간세포암%기인돌변%과핵감산심편
目的 探讨寡核苷酸芯片技术在我国肝细胞癌p53基因点突变发生频率及形式,并以DNA测序法进行验证.方法 参照国际p53突变公共数据库资料,以发生频率最高的7个点突变序列设计探针,制备p53基因点突变专用寡核苷酸芯片,应用该技术检测我国肝细胞癌p53基因7个常见突变位点的突变频率及形式,以DNA测序法验证结果,比较不同分组时p53基因点突变差异.结果 共检测肝细胞癌石蜡包埋标本54例,p53基因突变率为38.9%(21/54).54例中广西肝癌高发病区组17例,广西低发病区组(低发区组)19例,区(省)外组18例,三组突变率分别为47%、21%、50%.p53突变主要发生在249编码区,主要突变形式为249ser 突变(由AGG→AGT,第三碱基G→T颠换);以DNA测序法对结果进行验证,两种技术检测结果重合率100%.结论 寡核苷酸芯片技术可作为检测肝癌p53基因突变的一种新的、可靠和便捷的手段;我国肝癌不同地区之间p53基因突变在频率及形式上既有差异性又有类似性,可能预示不同地区肝细胞癌的病因学异同性.
目的 探討寡覈苷痠芯片技術在我國肝細胞癌p53基因點突變髮生頻率及形式,併以DNA測序法進行驗證.方法 參照國際p53突變公共數據庫資料,以髮生頻率最高的7箇點突變序列設計探針,製備p53基因點突變專用寡覈苷痠芯片,應用該技術檢測我國肝細胞癌p53基因7箇常見突變位點的突變頻率及形式,以DNA測序法驗證結果,比較不同分組時p53基因點突變差異.結果 共檢測肝細胞癌石蠟包埋標本54例,p53基因突變率為38.9%(21/54).54例中廣西肝癌高髮病區組17例,廣西低髮病區組(低髮區組)19例,區(省)外組18例,三組突變率分彆為47%、21%、50%.p53突變主要髮生在249編碼區,主要突變形式為249ser 突變(由AGG→AGT,第三堿基G→T顛換);以DNA測序法對結果進行驗證,兩種技術檢測結果重閤率100%.結論 寡覈苷痠芯片技術可作為檢測肝癌p53基因突變的一種新的、可靠和便捷的手段;我國肝癌不同地區之間p53基因突變在頻率及形式上既有差異性又有類似性,可能預示不同地區肝細胞癌的病因學異同性.
목적 탐토과핵감산심편기술재아국간세포암p53기인점돌변발생빈솔급형식,병이DNA측서법진행험증.방법 삼조국제p53돌변공공수거고자료,이발생빈솔최고적7개점돌변서렬설계탐침,제비p53기인점돌변전용과핵감산심편,응용해기술검측아국간세포암p53기인7개상견돌변위점적돌변빈솔급형식,이DNA측서법험증결과,비교불동분조시p53기인점돌변차이.결과 공검측간세포암석사포매표본54례,p53기인돌변솔위38.9%(21/54).54례중엄서간암고발병구조17례,엄서저발병구조(저발구조)19례,구(성)외조18례,삼조돌변솔분별위47%、21%、50%.p53돌변주요발생재249편마구,주요돌변형식위249ser 돌변(유AGG→AGT,제삼감기G→T전환);이DNA측서법대결과진행험증,량충기술검측결과중합솔100%.결론 과핵감산심편기술가작위검측간암p53기인돌변적일충신적、가고화편첩적수단;아국간암불동지구지간p53기인돌변재빈솔급형식상기유차이성우유유사성,가능예시불동지구간세포암적병인학이동성.
