中国实用医药
中國實用醫藥
중국실용의약
CHINA PRACTICAL MEDICAL
2009年
26期
8-9
,共2页
树突状细胞%肿瘤疫苗%细胞培养
樹突狀細胞%腫瘤疫苗%細胞培養
수돌상세포%종류역묘%세포배양
目的 研究不同细胞因子诱导的人外周血树突状细胞(dendritic cells,DC)其功能活性的不同.方法 常规分离健康人外周血单核细胞,分别采用GM-CSF/IL-4/TNFα、GM-CSF/IL-4/细胞因子组合将其诱导为DC,用ELISA法检测各组细胞培养至第9天时其上清液中IL-12含量;用流式细胞仪检测第9天时细胞表面HLA-DR、CD1a、CD80、CD83的表达;采用MTT法检测各组刺激自体淋巴细胞增殖能力.结果 第9天显微镜下观察各组细胞,IFN-α组DC细胞形态均一,有明显突起,FACM显示IFN-α组DC其膜表面标志CD1a、CD80、CD83表达上调,在刺激同种T细胞增殖能力方面,较TNF-α组DC效果明显.且IL-12分泌明显增加.结论 与TNFα相比,IFNα能在一定程度上增强其诱导的DC功能.
目的 研究不同細胞因子誘導的人外週血樹突狀細胞(dendritic cells,DC)其功能活性的不同.方法 常規分離健康人外週血單覈細胞,分彆採用GM-CSF/IL-4/TNFα、GM-CSF/IL-4/細胞因子組閤將其誘導為DC,用ELISA法檢測各組細胞培養至第9天時其上清液中IL-12含量;用流式細胞儀檢測第9天時細胞錶麵HLA-DR、CD1a、CD80、CD83的錶達;採用MTT法檢測各組刺激自體淋巴細胞增殖能力.結果 第9天顯微鏡下觀察各組細胞,IFN-α組DC細胞形態均一,有明顯突起,FACM顯示IFN-α組DC其膜錶麵標誌CD1a、CD80、CD83錶達上調,在刺激同種T細胞增殖能力方麵,較TNF-α組DC效果明顯.且IL-12分泌明顯增加.結論 與TNFα相比,IFNα能在一定程度上增彊其誘導的DC功能.
목적 연구불동세포인자유도적인외주혈수돌상세포(dendritic cells,DC)기공능활성적불동.방법 상규분리건강인외주혈단핵세포,분별채용GM-CSF/IL-4/TNFα、GM-CSF/IL-4/세포인자조합장기유도위DC,용ELISA법검측각조세포배양지제9천시기상청액중IL-12함량;용류식세포의검측제9천시세포표면HLA-DR、CD1a、CD80、CD83적표체;채용MTT법검측각조자격자체림파세포증식능력.결과 제9천현미경하관찰각조세포,IFN-α조DC세포형태균일,유명현돌기,FACM현시IFN-α조DC기막표면표지CD1a、CD80、CD83표체상조,재자격동충T세포증식능력방면,교TNF-α조DC효과명현.차IL-12분비명현증가.결론 여TNFα상비,IFNα능재일정정도상증강기유도적DC공능.
