中国医药导刊
中國醫藥導刊
중국의약도간
CHINESE JOURNAL OF MEDICAL GUIDE
2009年
2期
270-272
,共3页
香烟烟雾的提取物%鼠成肌细胞%肌酸激酶%肌球蛋白重链
香煙煙霧的提取物%鼠成肌細胞%肌痠激酶%肌毬蛋白重鏈
향연연무적제취물%서성기세포%기산격매%기구단백중련
目的: [摘要]目的:为了探讨COPD患者周围骨骼肌萎缩的可能的分子机制,用香烟烟雾的提取物(CSE)对鼠成肌细胞系(C2C12)进行了体外实验研究.方法:把C2C12细胞按150个/ml的浓度接种在12孔的平底塑料盘里,分为对照组和实验组,24小时后,在实验组的细胞中加入不同浓度(1%,2.5%,3.5%,5%)的CSE.我们把加入CSE的当天记录为第0天(day 0),第二天记录为第1天(day 1),依次类推.CSE作用24小时后,用温的杜氏磷酸缓冲液(PBS)洗涤两次后换为10%马血清细胞分化生长液使细胞分化,而对照组更换新鲜的细胞生长液即可.并观察细胞的变化,并在加入CSE后的第0、3、6天,分别检测各组的肌酸激酶(CK)活性,并用激光扫描共焦荧光显微镜技术,观察各组的肌球蛋白重链(MHC)的生成情况.结果:重复相同实验4次后,对各组数值进行单因素方差分析的统计学处理,结果发现1%,2.5%组与对照组比较无显著差异(P>0.05);3.5%实验组与对照组比较day3有显著差异(P<0.05),day6无显著差异(P>0.05);5%实验组与对照组比较,day3,day6均有显著差异(P<0.05);并且激光扫描共焦荧光显微镜技术观察对照组和实验组(3.5%)的MHC的照片显示CSE对NHC的形成有影响.结论:体外研究显示,CSE对C2C12的分化有影响.
目的: [摘要]目的:為瞭探討COPD患者週圍骨骼肌萎縮的可能的分子機製,用香煙煙霧的提取物(CSE)對鼠成肌細胞繫(C2C12)進行瞭體外實驗研究.方法:把C2C12細胞按150箇/ml的濃度接種在12孔的平底塑料盤裏,分為對照組和實驗組,24小時後,在實驗組的細胞中加入不同濃度(1%,2.5%,3.5%,5%)的CSE.我們把加入CSE的噹天記錄為第0天(day 0),第二天記錄為第1天(day 1),依次類推.CSE作用24小時後,用溫的杜氏燐痠緩遲液(PBS)洗滌兩次後換為10%馬血清細胞分化生長液使細胞分化,而對照組更換新鮮的細胞生長液即可.併觀察細胞的變化,併在加入CSE後的第0、3、6天,分彆檢測各組的肌痠激酶(CK)活性,併用激光掃描共焦熒光顯微鏡技術,觀察各組的肌毬蛋白重鏈(MHC)的生成情況.結果:重複相同實驗4次後,對各組數值進行單因素方差分析的統計學處理,結果髮現1%,2.5%組與對照組比較無顯著差異(P>0.05);3.5%實驗組與對照組比較day3有顯著差異(P<0.05),day6無顯著差異(P>0.05);5%實驗組與對照組比較,day3,day6均有顯著差異(P<0.05);併且激光掃描共焦熒光顯微鏡技術觀察對照組和實驗組(3.5%)的MHC的照片顯示CSE對NHC的形成有影響.結論:體外研究顯示,CSE對C2C12的分化有影響.
목적: [적요]목적:위료탐토COPD환자주위골격기위축적가능적분자궤제,용향연연무적제취물(CSE)대서성기세포계(C2C12)진행료체외실험연구.방법:파C2C12세포안150개/ml적농도접충재12공적평저소료반리,분위대조조화실험조,24소시후,재실험조적세포중가입불동농도(1%,2.5%,3.5%,5%)적CSE.아문파가입CSE적당천기록위제0천(day 0),제이천기록위제1천(day 1),의차유추.CSE작용24소시후,용온적두씨린산완충액(PBS)세조량차후환위10%마혈청세포분화생장액사세포분화,이대조조경환신선적세포생장액즉가.병관찰세포적변화,병재가입CSE후적제0、3、6천,분별검측각조적기산격매(CK)활성,병용격광소묘공초형광현미경기술,관찰각조적기구단백중련(MHC)적생성정황.결과:중복상동실험4차후,대각조수치진행단인소방차분석적통계학처리,결과발현1%,2.5%조여대조조비교무현저차이(P>0.05);3.5%실험조여대조조비교day3유현저차이(P<0.05),day6무현저차이(P>0.05);5%실험조여대조조비교,day3,day6균유현저차이(P<0.05);병차격광소묘공초형광현미경기술관찰대조조화실험조(3.5%)적MHC적조편현시CSE대NHC적형성유영향.결론:체외연구현시,CSE대C2C12적분화유영향.