中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2009年
3期
21-21
,共1页
结核分枝杆菌%肺结核%直接耐药试验%耐药性检测
結覈分枝桿菌%肺結覈%直接耐藥試驗%耐藥性檢測
결핵분지간균%폐결핵%직접내약시험%내약성검측
目的: 探讨两种方法在结核分枝杆菌耐药性快速检测的应用可行性.方法: 应用直接法与传统法进行耐药试验,比较两者的耐药结果.结果: 与传统法耐药管培养结果比较,涂片≤2+的痰标本的低浓度耐药试验直接法的结果RFP、INH、EMB耐药性符合率分别为28.6%、50.0%、12.5%,耐药性总符合率为30.4%,两者差异有统计学意义.结论: 直接法应用于结核分枝杆菌耐药试验是可行的,对临床上肺结核病人耐药性的快速检测具有一定价值.
目的: 探討兩種方法在結覈分枝桿菌耐藥性快速檢測的應用可行性.方法: 應用直接法與傳統法進行耐藥試驗,比較兩者的耐藥結果.結果: 與傳統法耐藥管培養結果比較,塗片≤2+的痰標本的低濃度耐藥試驗直接法的結果RFP、INH、EMB耐藥性符閤率分彆為28.6%、50.0%、12.5%,耐藥性總符閤率為30.4%,兩者差異有統計學意義.結論: 直接法應用于結覈分枝桿菌耐藥試驗是可行的,對臨床上肺結覈病人耐藥性的快速檢測具有一定價值.
목적: 탐토량충방법재결핵분지간균내약성쾌속검측적응용가행성.방법: 응용직접법여전통법진행내약시험,비교량자적내약결과.결과: 여전통법내약관배양결과비교,도편≤2+적담표본적저농도내약시험직접법적결과RFP、INH、EMB내약성부합솔분별위28.6%、50.0%、12.5%,내약성총부합솔위30.4%,량자차이유통계학의의.결론: 직접법응용우결핵분지간균내약시험시가행적,대림상상폐결핵병인내약성적쾌속검측구유일정개치.
