CAJ | 학술논문

目的:建立卵巢颗粒细胞的原代培养体系,探讨邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)及其活性中间产物邻苯二甲酸单(2 乙基)己酯(MEHP)对原代培养的卵巢颗粒细胞增殖作用的影响.方法:选用21～25 日龄未成年雌性Wistar大鼠,皮下注射孕马血清(PMSG),48h后断头处死,收集卵巢颗粒细胞,在DMEM F12培养液中培养.卵巢颗粒细胞原代培养体系建立成功后分别将不同剂量的DEHP(1μM、5μM 、25μM、50μM、100μM)和MEHP(1μM、5μM 、25μM、50μM、100μM)作用细胞24h及48h,以CCK 8法检测细胞增殖情况.结果:DEHP作用卵巢颗粒细胞24h时,1μM DEHP 和100μM DEHP均能明显抑制卵巢颗粒细胞增殖,差异有统计学意义(P＜0.05).DEHP作用卵巢颗粒细胞48h时,1μMDEHP 和100μMDEHP均能明显促进卵巢颗粒细胞增殖,差异有统计学意义(P＜0.05).而MEHP作用卵巢颗粒细胞24h及48h,MEHP各染毒剂量组均无统计学差异(P＞0.05).结论:DEHP能促进卵巢颗粒细胞增殖,并且和作用时间长短有关.MEHP在观察剂量下,尚未显示有促进卵巢颗粒细胞增殖的作用.
목적:건립란소과립세포적원대배양체계,탐토린분이갑산이(2-을기)기지(DEHP)급기활성중간산물린분이갑산단(2 을기)기지(MEHP)대원대배양적란소과립세포증식작용적영향.방법:선용21～25 일령미성년자성Wistar대서,피하주사잉마혈청(PMSG),48h후단두처사,수집란소과립세포,재DMEM F12배양액중배양.란소과립세포원대배양체계건립성공후분별장불동제량적DEHP(1μM、5μM 、25μM、50μM、100μM)화MEHP(1μM、5μM 、25μM、50μM、100μM)작용세포24h급48h,이CCK 8법검측세포증식정황.결과:DEHP작용란소과립세포24h시,1μM DEHP 화100μM DEHP균능명현억제란소과립세포증식,차이유통계학의의(P＜0.05).DEHP작용란소과립세포48h시,1μMDEHP 화100μMDEHP균능명현촉진란소과립세포증식,차이유통계학의의(P＜0.05).이MEHP작용란소과립세포24h급48h,MEHP각염독제량조균무통계학차이(P＞0.05).결론:DEHP능촉진란소과립세포증식,병차화작용시간장단유관.MEHP재관찰제량하,상미현시유촉진란소과립세포증식적작용.