CAJ | 학술논문

本文应用CTAB法从37种竹类植物中提取基因组DNA,根据在GenBank中发表的5S rDNAITS和matK基因设计引物,通过PCR进行扩增.结果表明:37种竹子5S rDNA ITS序列PCR产物大小约为450 bp,在刚竹属内部无长度上的差异,但是舒竹(Phyllostachys shuchengensis)与其他刚竹属植物相比,有一个位点的差异(由A变为C).因此,5S rDNA ITS在属下水平上无法提供较大的信息量,变异性较低,不适于刚竹属属下水平的系统分类研究.同样,选取37种竹子中3个竹种的,matK基因的PCR扩增产物直接进行测序,结果显示marK基因在竹亚科的属间长度上无差异,产物的长度约为1 500 bp,将测序结果进行同源性比对,在变异位点附近寻找多态性酶切位点,碱基序列上有一个位点的差异(BstN Ⅰ).PCR-RFLP结果显示,共有3种竹子在此位点发生变异分别为:浙江淡竹(Phyllostachys meyeri)、安吉金竹(Phyllostachysparvifolia)和黄古竹(Phyllostachys angusta).刚竹属植物的mark基因序列相当保守,片段中刚竹属间的绝对核苷酸差异不到1个,所提供的信息量不够充分.因此,叶绿体5S rDNA ITS和marK基因序列不适用于刚竹属植物系统分类研究,但其可能适合在属或属以上分类等级竹类植物的系统分类中应用.
본문응용CTAB법종37충죽류식물중제취기인조DNA,근거재GenBank중발표적5S rDNAITS화matK기인설계인물,통과PCR진행확증.결과표명:37충죽자5S rDNA ITS서렬PCR산물대소약위450 bp,재강죽속내부무장도상적차이,단시서죽(Phyllostachys shuchengensis)여기타강죽속식물상비,유일개위점적차이(유A변위C).인차,5S rDNA ITS재속하수평상무법제공교대적신식량,변이성교저,불괄우강죽속속하수평적계통분류연구.동양,선취37충죽자중3개죽충적,matK기인적PCR확증산물직접진행측서,결과현시marK기인재죽아과적속간장도상무차이,산물적장도약위1 500 bp,장측서결과진행동원성비대,재변이위점부근심조다태성매절위점,감기서렬상유일개위점적차이(BstN Ⅰ).PCR-RFLP결과현시,공유3충죽자재차위점발생변이분별위:절강담죽(Phyllostachys meyeri)、안길금죽(Phyllostachysparvifolia)화황고죽(Phyllostachys angusta).강죽속식물적mark기인서렬상당보수,편단중강죽속간적절대핵감산차이불도1개,소제공적신식량불구충분.인차,협록체5S rDNA ITS화marK기인서렬불괄용우강죽속식물계통분류연구,단기가능괄합재속혹속이상분류등급죽류식물적계통분류중응용.