细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2008年
11期
1104-1105,1109
,共3页
李晓杰%蒋华%高慧萍%姚晓%石必枝%李宗海
李曉傑%蔣華%高慧萍%姚曉%石必枝%李宗海
리효걸%장화%고혜평%요효%석필지%리종해
ERCC1%原核表达%纯化%单克隆抗体
ERCC1%原覈錶達%純化%單剋隆抗體
ERCC1%원핵표체%순화%단극륭항체
目的:表达纯化ERCC1蛋白并制备其单克隆抗体(mAb).方法:克隆并原核表达ERCC1蛋白, 其氨基端带有6-His标签.纯化后的蛋白免疫BALB/c小鼠, 经融合、筛选制备特异性mAb.结果:成功表达了ERCC1蛋白.SDS-PAGE显示所表达蛋白的相对分子质量(Mr)约为37 000.获得了1 株稳定分泌抗ERCC1抗体的杂交瘤细胞株(6F8), 其分泌的mAb的Ig亚类(型)为IgG2b.ELISA检测, 对应腹水mAb的效价为1∶ 1.5×106.Western blot结果显示抗ERCC1 mAb具有良好的特异性.结论:成功地表达纯化ERCC1蛋白并制备了1株抗ERCC1 mAb.
目的:錶達純化ERCC1蛋白併製備其單剋隆抗體(mAb).方法:剋隆併原覈錶達ERCC1蛋白, 其氨基耑帶有6-His標籤.純化後的蛋白免疫BALB/c小鼠, 經融閤、篩選製備特異性mAb.結果:成功錶達瞭ERCC1蛋白.SDS-PAGE顯示所錶達蛋白的相對分子質量(Mr)約為37 000.穫得瞭1 株穩定分泌抗ERCC1抗體的雜交瘤細胞株(6F8), 其分泌的mAb的Ig亞類(型)為IgG2b.ELISA檢測, 對應腹水mAb的效價為1∶ 1.5×106.Western blot結果顯示抗ERCC1 mAb具有良好的特異性.結論:成功地錶達純化ERCC1蛋白併製備瞭1株抗ERCC1 mAb.
목적:표체순화ERCC1단백병제비기단극륭항체(mAb).방법:극륭병원핵표체ERCC1단백, 기안기단대유6-His표첨.순화후적단백면역BALB/c소서, 경융합、사선제비특이성mAb.결과:성공표체료ERCC1단백.SDS-PAGE현시소표체단백적상대분자질량(Mr)약위37 000.획득료1 주은정분비항ERCC1항체적잡교류세포주(6F8), 기분비적mAb적Ig아류(형)위IgG2b.ELISA검측, 대응복수mAb적효개위1∶ 1.5×106.Western blot결과현시항ERCC1 mAb구유량호적특이성.결론:성공지표체순화ERCC1단백병제비료1주항ERCC1 mAb.
