解放军医学杂志
解放軍醫學雜誌
해방군의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2008年
11期
1315-1317
,共3页
刘清%罗永胜%赖卓胜%张振书%黄丽婷
劉清%囉永勝%賴卓勝%張振書%黃麗婷
류청%라영성%뢰탁성%장진서%황려정
腺病毒载体%基因治疗%癌,肝细胞
腺病毒載體%基因治療%癌,肝細胞
선병독재체%기인치료%암,간세포
目的 探讨携带凋亡素基因(vp3 gene)的重组腺病毒载体(AdAFPvp3)治疗C57BL/6小鼠肝细胞癌模型的可行性.方法 检测腺病毒AdAFPvp3、腺病毒AdCMV-eGFP滴度.建立c57BL/6小鼠皮下荷肝细胞癌模型(n=24),计算成瘤率.待小鼠皮下肿瘤长至5mm左右时,随机分为治疗组、AdCMV-eGFP对照组、PBS对照组,每组8只,分别于瘤内注射AdAFP~(5×108pfu/100μl)、AdCMV-eGFP(5×108pfu/100μl)和PBS(100μl),隔日1次,共2次.每日测量肿瘤体积并观察有无不良反应,注射后7d处死小鼠,计算抑瘤率.肿瘤、肝脏和脾脏均行病理检查,用TUNEL法鉴定vp3在体内诱导肝癌细胞死亡的方式.结果 腺病毒ALGAE-Pvp3、AdCMV-eGFP滴度均为5×109pfu/ml.皮下肝癌成瘤率100%.瘤内注射AdAFPvp3后,小鼠肿瘤体积较病毒AdCMV-eGFP对照组、PBS对照组明显缩小(P<0.05).治疗组抑瘤率78.87%,明显高于AdCMV-eGFP对照组(5.01%,P<0.05),治疗未见明显不良反应.凋亡素在体内以凋亡方式诱导肝癌细胞死亡.结论 重组腺病毒载体AdAFPvp3基因治疗能抑制小鼠实验性肝细胞癌生长.
目的 探討攜帶凋亡素基因(vp3 gene)的重組腺病毒載體(AdAFPvp3)治療C57BL/6小鼠肝細胞癌模型的可行性.方法 檢測腺病毒AdAFPvp3、腺病毒AdCMV-eGFP滴度.建立c57BL/6小鼠皮下荷肝細胞癌模型(n=24),計算成瘤率.待小鼠皮下腫瘤長至5mm左右時,隨機分為治療組、AdCMV-eGFP對照組、PBS對照組,每組8隻,分彆于瘤內註射AdAFP~(5×108pfu/100μl)、AdCMV-eGFP(5×108pfu/100μl)和PBS(100μl),隔日1次,共2次.每日測量腫瘤體積併觀察有無不良反應,註射後7d處死小鼠,計算抑瘤率.腫瘤、肝髒和脾髒均行病理檢查,用TUNEL法鑒定vp3在體內誘導肝癌細胞死亡的方式.結果 腺病毒ALGAE-Pvp3、AdCMV-eGFP滴度均為5×109pfu/ml.皮下肝癌成瘤率100%.瘤內註射AdAFPvp3後,小鼠腫瘤體積較病毒AdCMV-eGFP對照組、PBS對照組明顯縮小(P<0.05).治療組抑瘤率78.87%,明顯高于AdCMV-eGFP對照組(5.01%,P<0.05),治療未見明顯不良反應.凋亡素在體內以凋亡方式誘導肝癌細胞死亡.結論 重組腺病毒載體AdAFPvp3基因治療能抑製小鼠實驗性肝細胞癌生長.
목적 탐토휴대조망소기인(vp3 gene)적중조선병독재체(AdAFPvp3)치료C57BL/6소서간세포암모형적가행성.방법 검측선병독AdAFPvp3、선병독AdCMV-eGFP적도.건립c57BL/6소서피하하간세포암모형(n=24),계산성류솔.대소서피하종류장지5mm좌우시,수궤분위치료조、AdCMV-eGFP대조조、PBS대조조,매조8지,분별우류내주사AdAFP~(5×108pfu/100μl)、AdCMV-eGFP(5×108pfu/100μl)화PBS(100μl),격일1차,공2차.매일측량종류체적병관찰유무불량반응,주사후7d처사소서,계산억류솔.종류、간장화비장균행병리검사,용TUNEL법감정vp3재체내유도간암세포사망적방식.결과 선병독ALGAE-Pvp3、AdCMV-eGFP적도균위5×109pfu/ml.피하간암성류솔100%.류내주사AdAFPvp3후,소서종류체적교병독AdCMV-eGFP대조조、PBS대조조명현축소(P<0.05).치료조억류솔78.87%,명현고우AdCMV-eGFP대조조(5.01%,P<0.05),치료미견명현불량반응.조망소재체내이조망방식유도간암세포사망.결론 중조선병독재체AdAFPvp3기인치료능억제소서실험성간세포암생장.
