化学反应工程与工艺
化學反應工程與工藝
화학반응공정여공예
CHEMICAL REACTION ENGINEERING AND TECHNOLOGY
2008年
5期
427-432
,共6页
高亚娜%李淑莲%焦凤军%陈光文
高亞娜%李淑蓮%焦鳳軍%陳光文
고아나%리숙련%초봉군%진광문
甲烷部分氧化%合成气%氧化锰前驱体%整体催化剂
甲烷部分氧化%閤成氣%氧化錳前驅體%整體催化劑
갑완부분양화%합성기%양화맹전구체%정체최화제
研究了以不同MgO前驱体为过渡载体负载NiO的蜂窝陶瓷整体催化剂对甲烷部分氧化制备合成气反应过程的影响.采用X射线衍射(XRD)、H2程序升温还原实验(H2-TPR)和N2吸附等手段表征了前驱体及其负载活性组分NiO后的晶相、还原特性和吸附性能.在反应温度500～800℃、不同空速以及氧气与甲烷物质的量之比(O2/CH4)不同的条件下考察了催化剂活性.结果表明,NiO/MgO-Cl和NiO/MgO-S活性低、失活快;NiO/MgO-N催化剂活性高、稳定性好,这主要是由于前驱体在沉淀过程中形成不同物种,导致焙烧后载体及催化剂表面积和还原特性的差异.NiO/MgO-N催化剂在800℃,质量空速9 723 h-1及O2/CH4为0.5时,CH4转化率87.2%.H2和CO的选择性分别为100%和87.3%.
研究瞭以不同MgO前驅體為過渡載體負載NiO的蜂窩陶瓷整體催化劑對甲烷部分氧化製備閤成氣反應過程的影響.採用X射線衍射(XRD)、H2程序升溫還原實驗(H2-TPR)和N2吸附等手段錶徵瞭前驅體及其負載活性組分NiO後的晶相、還原特性和吸附性能.在反應溫度500～800℃、不同空速以及氧氣與甲烷物質的量之比(O2/CH4)不同的條件下攷察瞭催化劑活性.結果錶明,NiO/MgO-Cl和NiO/MgO-S活性低、失活快;NiO/MgO-N催化劑活性高、穩定性好,這主要是由于前驅體在沉澱過程中形成不同物種,導緻焙燒後載體及催化劑錶麵積和還原特性的差異.NiO/MgO-N催化劑在800℃,質量空速9 723 h-1及O2/CH4為0.5時,CH4轉化率87.2%.H2和CO的選擇性分彆為100%和87.3%.
연구료이불동MgO전구체위과도재체부재NiO적봉와도자정체최화제대갑완부분양화제비합성기반응과정적영향.채용X사선연사(XRD)、H2정서승온환원실험(H2-TPR)화N2흡부등수단표정료전구체급기부재활성조분NiO후적정상、환원특성화흡부성능.재반응온도500～800℃、불동공속이급양기여갑완물질적량지비(O2/CH4)불동적조건하고찰료최화제활성.결과표명,NiO/MgO-Cl화NiO/MgO-S활성저、실활쾌;NiO/MgO-N최화제활성고、은정성호,저주요시유우전구체재침정과정중형성불동물충,도치배소후재체급최화제표면적화환원특성적차이.NiO/MgO-N최화제재800℃,질량공속9 723 h-1급O2/CH4위0.5시,CH4전화솔87.2%.H2화CO적선택성분별위100%화87.3%.
